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更新于 11月6日

藥品生產(chǎn)質(zhì)量部長(zhǎng)

7000-12000元

職位描述

質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
任職要求:擁有執(zhí)業(yè)中藥師證書(shū)為硬性條件。
本科以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),具備制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作五年以上經(jīng)驗(yàn),在質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人崗位工作三年以上。具備藥學(xué)專業(yè)知識(shí),掌握藥品檢驗(yàn)、生產(chǎn)工藝、GMP、質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。熟悉國(guó)家藥品政策、法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定。具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)、分析、綜合判斷能力,能夠根據(jù)實(shí)際情況解決質(zhì)量問(wèn)題。
崗位職責(zé):
1.貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)質(zhì)量、技術(shù)方面的政策、法令和規(guī)定及公司領(lǐng)導(dǎo)的指示,并付諸實(shí)施。
2.負(fù)責(zé)與GMP相關(guān)的培訓(xùn)工作,組織各相關(guān)部門(mén)制定年度培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)檔案的整理歸檔。
3.負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理文件的編寫(xiě)、修訂,并監(jiān)督實(shí)施。
4.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量保證工作的管控。組織生產(chǎn)、庫(kù)房、公共工程的質(zhì)量監(jiān)控。
5.組織偏差調(diào)查、變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等質(zhì)量管理工作。
6.組織對(duì)質(zhì)量信息、用戶投訴產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題等進(jìn)行調(diào)查、處理。
7.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品的驗(yàn)收,制定處理方法,跟蹤檢查處理過(guò)程。
8.組織完成年度質(zhì)量回顧分析報(bào)告。
9.其他與質(zhì)量相關(guān)的工作。

工作地點(diǎn)

哈爾濱五常市黑龍江旺達(dá)中藥飲片科技有限公司

職位發(fā)布者

王靜/人力資源

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