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更新于 5月9日

藥品生產(chǎn)操作工

3000-5000元
  • 青島城陽區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

職位描述

化學藥原料藥GMP認證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責描述 1.根據(jù)生產(chǎn)指令領(lǐng)取生產(chǎn)用物品物料,核對所使用物品物料名稱、數(shù)量、外觀質(zhì)量符合要求。 2.檢查上次清場情況、工序狀態(tài)是否符合要求;檢查設(shè)備設(shè)施是否符合生產(chǎn)要求。 3.根據(jù)需要開啟公用設(shè)施閥門,正確開啟生產(chǎn)設(shè)備,保證設(shè)備正常運行。 4.按照生產(chǎn)指令投料生產(chǎn),嚴格按照SOP進行生產(chǎn)操作。 5.負責工藝參數(shù)的正確控制。 6.按要求做好生產(chǎn)現(xiàn)場的物品物料等的管理。 7.及時認真做好生產(chǎn)記錄,正確填寫各種物料標簽,字跡清晰。 8.生產(chǎn)結(jié)束,整理工序內(nèi)物品物料,按要求入庫整齊存放。 9.生產(chǎn)結(jié)束,按要求對設(shè)備設(shè)施、工序進行清潔,取得清場合格證;根據(jù)規(guī)定完成周期性小清場和大清場工作;做好個人衛(wèi)生工作。 10.負責本工序的清潔工具的清潔、存放等工作。 11.負責正確并安全地使用各種清潔消毒用溶液。 12.負責本工序設(shè)備設(shè)施的安全使用、維護、清潔、檢查,熟練掌握安全操作規(guī)程。 13.認真排查本工序內(nèi)的安全隱患,并及時匯報;對本班發(fā)生的各類事故負責及時正確處理,并第一時間上報。 14.負責本工序產(chǎn)品達到內(nèi)控質(zhì)量標準要求;生產(chǎn)中自覺監(jiān)測產(chǎn)品質(zhì)量,做好在線監(jiān)測;參加部門內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量分析會,并積極對產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)表意見。 15.生產(chǎn)過程中防止污染、減少浪費、保證物料平衡;積極響應公司節(jié)能降耗號召,對相關(guān)工作提出合理化建議。 16. 自覺學習各種工作知識,自覺進行知識積累;按時參加各種培訓,按要求參加考試考核,成績合格。 任職要求: 1.大專及以上學歷,制藥、化學、化工、生物等相關(guān)專業(yè)。 2.有藥品合成、純化、凍干其中一項工作經(jīng)驗。 3.從事生產(chǎn)、試驗工作1年以上。 4.具有較強的學習能力。 5.有高度的責任心和良好的計劃執(zhí)行能力。 6.熟悉并掌握相關(guān)法規(guī)和GMP規(guī)范優(yōu)先考慮。 7.工作地點在青島市城陽區(qū)公司各廠區(qū)分配,介意勿擾。

工作地點

城陽區(qū)青島雙元泰和藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

紀苗苗/人事經(jīng)理

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公司Logo青島雙元泰和藥業(yè)有限公司
雙元泰和藥業(yè)有限公司(原名貝泰克)是一家成立于2011年6月的中美合資企業(yè),總部在美國的費城.公司擁有世界級新藥研發(fā)的專家團隊(與美國亞利桑那大學和哥倫比亞大學的教授合作),多肽領(lǐng)域內(nèi)40年行業(yè)經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)團隊(含泰山學者、千人計劃專家等),擁有先進的工藝技術(shù),世界一流的儀器設(shè)備。從而為全球的科研用戶提供高性價比的產(chǎn)品和服務。公司主要致力于新藥研發(fā)、大規(guī)模多肽合成、目錄肽的定制、藥物肽的生產(chǎn)以及抗體服務。另外,公司對多肽修飾、多肽重組和多肽文庫的構(gòu)建也具有豐富的經(jīng)驗。尤其在多肽修飾中,首尾環(huán)化、三個磷酸化多肽、兩對二硫鍵和CY5.CY7熒光標記等已達到世界領(lǐng)先水平。作為國家科學技術(shù)部和青島市科技局重點扶持的高新技術(shù)公司,我們一直以“服務至上,服務專業(yè),顧客滿意”為經(jīng)營宗旨,嚴格遵循美國醫(yī)藥行業(yè)的GMP質(zhì)量規(guī)范,一直以向世界范圍內(nèi)生命科學領(lǐng)域的科學家和研究工作者提供優(yōu)質(zhì)的客戶肽和抗體的目標而不斷努力。
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