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更新于 6月30日

多肽合成與優(yōu)化高級/資深研發(fā)員

1.5-2.5萬
  • 成都雙流區(qū)
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

多肽
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)多肽類自研和商業(yè)項(xiàng)目,搭建或完善多肽類分子合成與藥物化學(xué)平臺; 2、參與調(diào)研多肽類相關(guān)的特定靶點(diǎn),提出藥物化學(xué)優(yōu)化方案; 3、為具有挑戰(zhàn)的多肽類分子提供合成與純化解決方案; 4、跨部門協(xié)調(diào)及整合內(nèi)部資源,與外部客戶對接溝通。
任職要求 1、化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士或博士學(xué)歷; 2、具有豐富的多肽合成與藥物化學(xué)的研發(fā)經(jīng)驗(yàn); 3、英語流利,可和海外客戶溝通交流。

工作地點(diǎn)

雙流區(qū)成都天府國際生物城

職位發(fā)布者

譚女士/招聘主管兼HRBP

昨日活躍
立即溝通
公司Logo成都先導(dǎo)
關(guān)于成都先導(dǎo)成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司(上海證券交易所股票代碼:688222.SH,股票名稱:成都先導(dǎo))致力于打造全球一流的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),貢獻(xiàn)于更好的人類生命健康。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化,依托DNA編碼化合物庫技術(shù)(包括DEL庫的設(shè)計(jì)、合成和篩選及拓展應(yīng)用)、基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)技術(shù)(FBDD/SBDD)、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺相關(guān)技術(shù)(STO)、靶向蛋白降解平臺相關(guān)技術(shù)(TPD)等四個(gè)核心技術(shù)平臺及公司其他關(guān)鍵新藥研發(fā)能力(藥化、計(jì)算科學(xué)、生物評價(jià)、藥學(xué)研究等),打造國際領(lǐng)先的新藥發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化研發(fā)體系,通過新藥研發(fā)服務(wù)、不同階段在研項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓以及遠(yuǎn)期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式,為醫(yī)藥工業(yè)輸出不同階段的新分子實(shí)體,以期最終為全球未滿足的臨床需求提供創(chuàng)新藥治療方案。成都先導(dǎo)自創(chuàng)立以來始終致力于核心技術(shù)——DNA編碼化合物庫(DEL)技術(shù)的開發(fā)、應(yīng)用和升級,是DEL技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先者之一,截至2022年6月30日,公司的DEL庫分子數(shù)量已超過1.2萬億;通過系統(tǒng)化的庫分子設(shè)計(jì),增加合成分子骨架的種類超過6,000種,基本涵蓋了所有當(dāng)前已獲批上市的小分子藥物的核心骨架以及臨床在研小分子項(xiàng)目的大多數(shù)優(yōu)勢骨架,合成砌塊接近40,000種。成都先導(dǎo)擁有大約20個(gè)內(nèi)部新藥項(xiàng)目處于臨床及臨床前不同階段,目前已有4個(gè)項(xiàng)目獲得臨床試驗(yàn)批件并進(jìn)入臨床試驗(yàn)。成都先導(dǎo)成立于2012年,總部位于中國成都,在英國劍橋、美國休斯頓設(shè)有子公司。公司業(yè)務(wù)遍布北美、歐洲、亞洲、非洲及大洋洲等,現(xiàn)已與多家國際著名制藥公司、生物技術(shù)公司、化學(xué)公司、基金會以及科研機(jī)構(gòu)建立合作。
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