職位描述
醫(yī)藥制造
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)取樣和分析事務(wù)和技術(shù)指導(dǎo)；
2、負(fù)責(zé)OOS/OOT/偏差和客戶投訴等調(diào)查事務(wù)；
3、負(fù)責(zé)文件體系和合規(guī)性管理；
4、負(fù)責(zé)主原料質(zhì)量回顧。
任職條件：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化工或微生物類相關(guān)專業(yè)；
2、具有1年以上QC工作經(jīng)驗(yàn)，了解制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室分析儀器。
職位福利：五險一金、績效獎金、定期體檢、彈性工作、帶薪年假、包吃、包住
工作地點(diǎn)
宜春樟樹市江西迪賽諾制藥有限公司
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仁和藥業(yè)
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職位發(fā)布者
顧瑾瑾/人事專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
迪賽諾迪賽諾成立于1996年，總部位于上海張江高科技園區(qū)。公司以抗艾滋病藥物和抗瘧疾藥物等應(yīng)對全球公共健康危機(jī)用藥為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾公司研發(fā)中心位于上海，是國家企業(yè)技術(shù)中心，國家抗艾滋病藥物工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站。研發(fā)中心擁有工藝研發(fā)和工藝優(yōu)化，分析方法開發(fā)的強(qiáng)大研發(fā)創(chuàng)新能力。公司下屬有兩家高新技術(shù)企業(yè)，在上海、江蘇擁有4處符合cGMP及EHS要求的藥物制劑、原料藥、中間體的生產(chǎn)基地。
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