崗位職責:
1 組織相關部門對法規(guī)、標準、指南及其他外來文件進行識別、評審和選用,并動態(tài)更新
2 組織各部門編制所有質量體系文件,定期或不定期評審修訂,持續(xù)改進
3 督促各部門及時完成質量記錄,及時收集和存檔
4 負責制定公司年度質量目標和各部門分解目標,制定考評辦法,按時考評;
5 負責制定公司年度驗證主計劃,并督促各部門按時實施
6 組織產(chǎn)品設計開發(fā)過程中質量管理工作,及時收集相關記錄、報告,完成DHF文檔
7 組織實施產(chǎn)品實現(xiàn)過程的質量管理工作,重點落實物料、半成品、產(chǎn)成品質量監(jiān)控和放行管理
8 組織或負責變更管理、偏差管理、質量回顧、不合格品控制、顧客投訴和不良事件管理
9 組織糾正和預防措施啟動和實施工作
10 組織年度管理體系內審,完成年度自檢報告
11 完成上級領導交辦的其他工作
任職條件:
1 熟悉CFDA有關醫(yī)療器械法規(guī)、標準、指南,并有準確透徹的理解;熟悉國際標準化組織(ISO)關于醫(yī)療器械相關標準和指南;了解FDA CFR 820部分。
——有國際認證公告機構,國內咨詢機構從業(yè)經(jīng)歷的優(yōu)先。
2 具有連續(xù)的植入/介入醫(yī)療器械質量管理崗位(主管以上)5年以上從業(yè)經(jīng)歷,最近3年具有質量管理體系注冊檢查、日常監(jiān)督檢查、專項檢查、飛行檢查等迎檢工作經(jīng)歷?!茴愔踩?介入工作經(jīng)歷優(yōu)先。
3 有良好的領導能力,良好的溝通能力,良好的語言表達能力,工作思路清晰。
4 敬業(yè)勤奮,團結同事。有較強的工作抗壓能力。
5 相關專業(yè)統(tǒng)招本科以上學歷。
6 年齡40周歲以下,男女不限。
職位福利:周末雙休、五險一金、交通補助、定期體檢、餐補、帶薪年假、通訊補助