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工作職責(zé)： 1、 負(fù)責(zé)完成客戶提出的需求，完成臨床試驗(yàn)計(jì)劃（Clinical Trial Plan, CTP）相關(guān)任務(wù)，并進(jìn)行組合管理； 2、 負(fù)責(zé)組建臨床試驗(yàn)項(xiàng)目組（Clinical Trial Team， CTT），定期維護(hù) CTT 成員表和版本號(hào)； 3、 制定項(xiàng)目總體計(jì)劃，并組織項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)； 4、 創(chuàng)新整合內(nèi)外部資源、前瞻性規(guī)劃項(xiàng)目執(zhí)行策略，預(yù)見性處置項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)難點(diǎn)； 5、 定期組織 CTT 開展項(xiàng)目會(huì)議，回顧里程碑事件，保證按期開展的項(xiàng)目進(jìn)程； 6、 對(duì)可交付成果進(jìn)行匯總，按照合同要求，向客戶完成各項(xiàng)交付； 7、 定期跟進(jìn)并匯總 CTT 提交的進(jìn)展報(bào)告，向公司內(nèi)部整體匯報(bào)； 8、 充分了解客戶需求和項(xiàng)目要求，按約定時(shí)限和方式，向客戶進(jìn)行匯報(bào)，保證客戶滿意度； 9、 關(guān)注醫(yī)院端客戶的專業(yè)性可持續(xù)合作，關(guān)注臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等客戶反饋，拓展臨床資源； 10、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目加速報(bào)告的制定，對(duì)項(xiàng)目緊急情況的處理，及時(shí)梳理并解決項(xiàng)目關(guān)鍵問(wèn)題，加速項(xiàng)目進(jìn)程； 11、 負(fù)責(zé)協(xié)同綜合管理辦公室完成項(xiàng)目的成本效益管理和其他管理； 崗位要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及其以上學(xué)歷，碩士、博士?jī)?yōu)先。 2. 藥品全過(guò)程管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) 10 年以上；臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn) 5 年以上。主要項(xiàng)目經(jīng)歷腫瘤或創(chuàng)新 藥領(lǐng)域。 3. 應(yīng)具有較突出的應(yīng)變能力和抗壓能力； 4. 表達(dá)邏輯性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)清晰； 5. 善于溝通，能夠提升項(xiàng)目組的執(zhí)行力。 6. 調(diào)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，保證項(xiàng)目?jī)?nèi)外環(huán)節(jié)合理銜接，有序開展； 7. 能夠進(jìn)行一定的文獻(xiàn)閱讀、項(xiàng)目專業(yè)性溝通，參與頂層設(shè)計(jì)； 8. 能夠用英文作為日常工作交流、有 PMP 證書者優(yōu)先。