崗位職責:
1、依照國家、行業(yè)標準及研發(fā)技術資料,編寫醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料,并安排產(chǎn)品檢測、組織解決檢測相關問題;
2、承擔產(chǎn)品注冊資料的編寫和申報工作,跟蹤產(chǎn)品注冊進度,與相關部門保持良好的溝通,解決產(chǎn)品注冊過程中的發(fā)補問題;
3、協(xié)助準備產(chǎn)品申報所需現(xiàn)場考核工作;
4、協(xié)助收集國內與產(chǎn)品有關的法規(guī)要求及相關標準的識別與更新;
任職要求:
1、2-5年國內藥械注冊相關工作經(jīng)驗;
2、了解產(chǎn)品標準與國內注冊流程知識,產(chǎn)品法規(guī)體系知識等。
職位福利:五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休、員工旅游。項目獎金