崗位內(nèi)容:
1. 建立并執(zhí)行中英雙語質(zhì)量體系。
2. 質(zhì)量管理體系的運(yùn)行與維護(hù)。
3. 組織編制年、季、月度質(zhì)量統(tǒng)計報表、產(chǎn)品質(zhì)量提高與改進(jìn)、質(zhì)量管理等工作報告,及時處理和解決各種質(zhì)量糾紛。
4. 團(tuán)隊管理與人才培養(yǎng)。
5.負(fù)責(zé)履行質(zhì)量管理的其他職責(zé)
任職要求:
1. 注射劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗3年以上。
2. 能執(zhí)行中英雙語質(zhì)量體系,能英語溝通。
3. 有FDA經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 具備責(zé)任心和團(tuán)隊意識,能夠獨立思考和解決問題。
5.工作地點蘇州、哈爾濱兩地。