1生產(chǎn)、技術(shù)管理
1.1根據(jù)銷售需求,制定生產(chǎn)計(jì)劃,并根據(jù)市場(chǎng)變化情況適時(shí)調(diào)整生產(chǎn)計(jì)劃,滿足銷售需求。
1.2負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決影響生產(chǎn)的各類因素,確保完成生產(chǎn)計(jì)劃。
1.3負(fù)責(zé)組織實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)過程中質(zhì)量體系的運(yùn)行。
1.4負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)系統(tǒng)及與其相關(guān)的文件。
1.5負(fù)責(zé)組織新產(chǎn)品的中試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)。
1.6參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查、分析。
1.7參與驗(yàn)證、偏差處理、變更處理及不合格品處理等的審核。
1.8負(fù)責(zé)工藝變更的審核,監(jiān)督各生產(chǎn)車間和受托生產(chǎn)單位按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn),符合GMP管理要求。
1.9參與已上市產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移。
1.10參與供應(yīng)商、受托單位的質(zhì)量審計(jì)。
2對(duì)外合作
2.1負(fù)責(zé)公司與合作單位之間協(xié)議條款的溝通、協(xié)議的簽訂等。
2.2負(fù)責(zé)公司與合作單位之間各類事務(wù)的聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)和處理。
任職資格
1藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2至少三年藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、至少兩年無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
3有很強(qiáng)的談判及溝通能力和技巧。