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更新于 6月13日

生產(chǎn)經(jīng)理

1.3-1.7萬
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

IVD三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理
崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部的日常管理工作; 2.組織制訂并負(fù)責(zé)執(zhí)行公司的日常生產(chǎn)計(jì)劃、生產(chǎn)組織和管理、過程控制與監(jiān)督、庫(kù)存水平維護(hù),確保實(shí)現(xiàn)公司的生產(chǎn)目標(biāo)計(jì)劃: 3.負(fù)責(zé)監(jiān)督車間及庫(kù)房工作人員嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度; 4.妥善安排好生產(chǎn)進(jìn)度,做好人員及庫(kù)房原料的調(diào)度工作,加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)操作環(huán)節(jié)的監(jiān)督控制工作; 5.加強(qiáng)與本車間各個(gè)生產(chǎn)班組長(zhǎng)之間的聯(lián)系,客觀公正的處理車間內(nèi)的員工關(guān)系,維持好車間的正常生產(chǎn)秩序。 6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 任職要求 1、大學(xué)本科或以上學(xué)歷,制藥、醫(yī)療器械或IVD相關(guān)行業(yè)5年以上生產(chǎn)管理或工藝驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮; 2、熟悉IS09001&13485及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的具體要求,能夠按照相關(guān)法規(guī)要求對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督和改善。 3、熟悉生產(chǎn)成本控制,能夠制定生產(chǎn)工藝和作業(yè)指導(dǎo)書,熟悉生 產(chǎn)質(zhì)量控制管理。 4、良好的溝通和組織能力。

工作地點(diǎn)

北京大興區(qū)博大興工業(yè)園安智因

職位發(fā)布者

付女士/招聘主管

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北京安智因生物技術(shù)有限公司,公司總部設(shè)立于北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),致力于應(yīng)用高通量基因測(cè)序技術(shù),為臨床醫(yī)學(xué)服務(wù)提供整體解決方案的創(chuàng)新型企業(yè)。雙研發(fā)中心分別北京經(jīng)開區(qū)總部及武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū),擁有世界一流的分子生物學(xué)硬件與生物信息分析能力;GMP生產(chǎn)車間擁有超1300平方米的體外診斷試劑和有源醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,并于2019年完成驗(yàn)收后投入使用。擁有專業(yè)的質(zhì)量和生產(chǎn)管理團(tuán)隊(duì),目前質(zhì)量管理體系通過了國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司和國(guó)際公告機(jī)構(gòu)萊茵TUV關(guān)于ISO9001和ISO13485的雙體系認(rèn)證;醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所位于江蘇省太倉(cāng)市,面積超1600平方米,是經(jīng)國(guó)家衛(wèi)健委認(rèn)證的P2級(jí)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,采用一系列高度自動(dòng)化設(shè)備。安智因生物在全國(guó)10余個(gè)主要城市設(shè)立了與醫(yī)院共同開展的臨床實(shí)驗(yàn)室自建項(xiàng)目(LDT聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室)和獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所。核心團(tuán)隊(duì)由國(guó)內(nèi)外一流醫(yī)院及研究機(jī)構(gòu)的專家組成,在心血管病、血液病等領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
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