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職責(zé)：
1. 掌握藥品管理法、GMP的相關(guān)規(guī)定，能夠在國(guó)家法規(guī)及企業(yè)文件的框架內(nèi)組織生產(chǎn)活動(dòng)，有藥物研發(fā)的中試和商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟悉口服固體等常規(guī)劑型的生產(chǎn)流程和工藝，能夠核算產(chǎn)能，控制生產(chǎn)成本，有原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)更佳。
3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的落實(shí)和人員安排，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。
4. 掌控生產(chǎn)進(jìn)度，合理分配人員和控制生產(chǎn)過程，對(duì)于急需的生產(chǎn)任務(wù)，有應(yīng)變能力。
任職要求：
二、任職要求：
1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2. 5年以上藥廠生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 有極強(qiáng)的責(zé)任感、執(zhí)行力和敬業(yè)精神。