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更新于 6月13日

理化主管

1-1.5萬
  • 重慶開州區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

理化檢測醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
1、?實(shí)驗(yàn)室管理和檢測活動(dòng)?:依據(jù)實(shí)驗(yàn)室管理體系和程序文件開展檢測活動(dòng),確保檢測結(jié)果的質(zhì)量; 2、熟練掌握各項(xiàng)理化技能,包括制藥用水檢測、溶出度、紫外、干燥失重、水分測定、電位滴定等。負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的管理,審核滴定液的標(biāo)定記錄,確保標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí); 3、制定分析學(xué)科試驗(yàn)方案并組織實(shí)施,開展方法學(xué)驗(yàn)證工作并起草藥品相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),撰寫驗(yàn)證報(bào)告及申報(bào)資料; 4、配合藥物合成路線及藥物制劑處方工藝研究工作,關(guān)鍵質(zhì)量屬性項(xiàng)目的檢測工作; 5、負(fù)責(zé)理化實(shí)驗(yàn)室的日常管理工作,安排協(xié)調(diào)工作,對理化分析人員進(jìn)行專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo),確保實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行。
崗位要求:
1、熟悉理化檢驗(yàn)操作,如理化鑒別、含量滴定、不揮發(fā)物、旋光、干燥失重、重金屬等; 2、良好的溝通交流能力,積極上進(jìn),服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的安排;
3、5年以上藥廠理化檢測經(jīng)驗(yàn),具備管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;具備分析方法確認(rèn)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;優(yōu)秀者工作年限可放寬

工作地點(diǎn)

開州區(qū)重慶望業(yè)生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

吳女士/人事專員

昨日活躍
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公司Logo重慶伊諾生化制品有限公司
重慶伊諾生化制品有限公司成立于2009年,公司注冊資金1億元,是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)為一體的技術(shù)型企業(yè)。主要生產(chǎn)肝素鈉、軟骨素。公司在歐美生化制藥基礎(chǔ)上建立了獨(dú)特的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖匪菹到y(tǒng),確保產(chǎn)品從生豬養(yǎng)殖,屠宰,小腸采集,初級(jí)肝素鈉加工,直到肝素鈉精制降解一系列質(zhì)量管理體系,保證產(chǎn)品的追溯性和可控性。公司早在上世紀(jì)的80年代就開始肝素鈉粗品生產(chǎn)貿(mào)易,出口生化產(chǎn)和其他醫(yī)藥原料,優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量及售后服務(wù)使公司產(chǎn)品暢銷于歐美市場。 2016年獲得歐盟GMP認(rèn)證和國家藥監(jiān)局GMP審計(jì)通過,公司將不斷引進(jìn)高素質(zhì)適合型人才,增強(qiáng)核心競爭力,努力打造中國制造抗凝藥物的頂尖企業(yè)。因業(yè)務(wù)發(fā)展需要,新建工廠擬定中,歡迎廣大院校學(xué)員前來我司實(shí)習(xí)、就業(yè),攜手共贏。
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