職位描述
醫(yī)藥制造
崗位要求：
1.熟悉基本文獻檢索途徑；具備檢索項目相關(guān)文獻并翻譯、整理匯總的能力等。
2.實驗設(shè)計與實施：根據(jù)實驗?zāi)康?，完成實驗設(shè)計，順利完成實驗；真實、完整、規(guī)范完成實驗記錄；整理實驗數(shù)據(jù)，并對結(jié)果進行分析，得出合理結(jié)論等。
3.資料撰寫：能獨立完成相關(guān)項目CTD資料的規(guī)范書寫，及協(xié)助項目主管完成整個項目的CTD資料的撰寫，并核對整理資料數(shù)據(jù)進行上報等。
4.設(shè)備操作與維護：熟練掌握合成實驗室設(shè)備操作和維護等。
5.其他：負(fù)責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成日常臨時性的工作。
任職資格：
1.教育背景：醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗：有從事醫(yī)藥研發(fā)工作2年以上工作經(jīng)驗。
3.專業(yè)知識與技能：有一定的文獻檢索能力、問題分析總結(jié)能力，做事條理清晰、文字表達能力好。
4.職業(yè)素養(yǎng)：專業(yè)基本功扎實，溝通良好，責(zé)任心強。
獎金績效
項目獎金、十三薪
工作地點
大興區(qū)北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司
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北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2013年7月，位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，是一家為合作客戶提供一站式綜合服務(wù)的專業(yè)化外包服務(wù)的CRO和CDMO公司。作為國家級專精特新“小巨人”企業(yè)和北京市首批專精特新“小巨人”企業(yè)，諾康達已通過ISO9001、ISO45001、ISO14001、CNAS實驗室、知識產(chǎn)權(quán)體系等多項體系認(rèn)證，連續(xù)五年被全國工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會評為中國醫(yī)藥研發(fā)20強榜單前列。諾康達的研發(fā)領(lǐng)域覆蓋生物醫(yī)藥大健康全領(lǐng)域，包括藥品（仿制藥和新藥）、醫(yī)療器械、特醫(yī)食品、寵物藥、中藥等，自成立以來，已為合作伙伴獲得批件146個，合作伙伴超過160家醫(yī)藥企業(yè)。諾康達自建4萬平方米的現(xiàn)代化CRO平臺化園區(qū)，擁有強大充裕的物理空間，并按照行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)和發(fā)展方向設(shè)計規(guī)劃了人機分離、5S管理模式的現(xiàn)代化實驗室，為員工打造舒適整潔的科研環(huán)境。諾康達愿為顯著提高人類生命質(zhì)量，為實現(xiàn)健康中國，做出積極的努力和貢獻。
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