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崗位職責(zé): 1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品與器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)里的施行； 2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品和器械質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。 3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品與器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。 4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。 5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品與器械采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 任職要求: 1、本科學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)； 2、具有三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，熟悉GSP等國家現(xiàn)行法律、法規(guī)、管理制度； 3、良好的溝通表達(dá)能力、協(xié)調(diào)能力、組織能力，能獨立解決經(jīng)營中過程中的質(zhì)量問題； 4、具有執(zhí)業(yè)藥師資格； 5、熟練操作辦公軟件，善于文字組織， 6、參加過GSP認(rèn)證者優(yōu)先考慮。