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更新于 7月11日

臨床QA經(jīng)理

1.5-2.5萬(wàn)·14薪
  • 北京朝陽(yáng)區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責(zé): 1.體系維護(hù)、完善與更新,及相關(guān)文件管理 a.根據(jù)部門工作的實(shí)施情況,協(xié)助完善部門流程及SOP,并負(fù)責(zé)定期更新; b.負(fù)責(zé)部門SOP的組織討論及簽批; 2.負(fù)責(zé)組織部門各項(xiàng)工作的監(jiān)督。 a.負(fù)責(zé)監(jiān)督部門工作是否按照SOP執(zhí)行; b.負(fù)責(zé)監(jiān)督部門工作是否按照相關(guān)管理制度執(zhí)行。 3.依據(jù)GCP及SOP完成臨床研究項(xiàng)目的稽查工作,包括臨床試驗(yàn)文件的稽查,臨床研究中心現(xiàn)場(chǎng)稽查, 和供應(yīng)商稽查,及時(shí)提交稽查報(bào)告。 4.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè); 2.兩年以上臨床QA/PM工作經(jīng)驗(yàn),外企、大型內(nèi)資申辦方、第三方稽查公司經(jīng)歷優(yōu)先; 3.熟悉臨床操作流程,熟悉中國(guó)GCP、ICH-GCP及相關(guān)法律法規(guī),熟悉office辦公軟件的使用; 4.具有較強(qiáng)的邏輯思維能力、問(wèn)題敏感性、良好的溝通表達(dá)能力及學(xué)習(xí)能力,較強(qiáng)的文字編輯能力,總結(jié)歸納能力。工作細(xì)心,耐心,責(zé)任性強(qiáng),善于處理復(fù)雜問(wèn)題。

獎(jiǎng)金績(jī)效

年底雙薪 福利津貼 六險(xiǎn)一金

工作地點(diǎn)

北京朝陽(yáng)區(qū)金泰國(guó)際大廈A座

職位發(fā)布者

王文心/人力資源主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo邁威(上海)生物科技股份有限公司北京分公司
邁威(上海)生物科技股份有限公司是一家設(shè)立于上海張江的創(chuàng)新型生物制藥公司。2017年成立以來(lái),吸納、新設(shè)9家生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)吸引了一批高水平、多元化、經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。以項(xiàng)目為核心,按研發(fā)階段和技術(shù)特長(zhǎng)分工協(xié)作,統(tǒng)籌管理,快速發(fā)展。公司擁有與國(guó)際接軌的高通量抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、完整的藥學(xué)研究體系和成熟的工藝開(kāi)發(fā)能力,致力于治療用單克隆抗體、長(zhǎng)效重組蛋白等大分子創(chuàng)新藥的研發(fā)和制造?,F(xiàn)有處于不同研發(fā)階段的品種30余個(gè),治療領(lǐng)域覆蓋腫瘤、自身免疫、抗感染和眼科等,已有1個(gè)品種報(bào)產(chǎn),6個(gè)品種進(jìn)入臨床研究,其中4個(gè)品種處于關(guān)鍵臨床階段。公司以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,參照中國(guó)和歐美GMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的商業(yè)化生產(chǎn)基地已在江蘇泰州投入使用,位于上海的大規(guī)模產(chǎn)業(yè)基地處于建設(shè)中。首個(gè)品種將于2020年上市,到2023年上市產(chǎn)品數(shù)量達(dá)到4個(gè)以上。公司2020年4月已經(jīng)完成了A輪19.7億元融資,正快速發(fā)展成國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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