職位描述
臨床醫(yī)學、醫(yī)學撰寫、臨床醫(yī)生臨床研究、醫(yī)學經(jīng)理
崗位職責：
1. 負責醫(yī)學資料搜集、整理和分析，建立和維護公司內部的臨床文獻和臨床信息數(shù)據(jù)庫。負責跟蹤整理臨床評價相關的法規(guī)、條例和指導原則。
2. 負責設計臨床試驗和撰寫臨床試驗文檔，包括臨床試驗方案、病例報告表、研究者手冊、知情同意書、原始研究病歷和臨床試驗報告等。
3. 負責參與數(shù)據(jù)核查計劃、AE的編碼、統(tǒng)計分析計劃書、數(shù)據(jù)管理報告、統(tǒng)計分析報告的審核；
4. 對于入排標準、合并用藥、AE和SAE等醫(yī)學問題進行醫(yī)學審核；
5. 協(xié)調并與各合作機構保持聯(lián)絡及有效溝通，確保研究正常開展，并滿足相關法規(guī)和標準。
任職要求：
1.生物醫(yī)學及醫(yī)藥專業(yè)，碩士以上學歷；
2.2年以上臨床醫(yī)學或醫(yī)學撰寫、醫(yī)學監(jiān)查等工作經(jīng)歷，有完整的申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具有出色的英文文獻檢索和分析能力，能夠熟練使用專業(yè)數(shù)據(jù)庫；
4. 有良好的文件撰寫能力，能熟練撰寫方案、知情同意書等臨床相關文件；
5. 團隊協(xié)作和溝通能力強。
工作地點
成都武侯區(qū)萊蒙都會
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四川至善唯新生物科技有限公司公司成立于2018年6月，在成都天府國際生物城有超過1500平的研發(fā)基地，擁有100余人的研發(fā)團隊。公司在基因表達盒設計和載體生產(chǎn)優(yōu)化方面擁有多項專利與技術，在研管線涵蓋血液、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝系統(tǒng)等多個臨床適應癥。公司運營至今，完成了rAAV基因治療原創(chuàng)新藥開發(fā)、生產(chǎn)平臺和臨床轉化全產(chǎn)業(yè)鏈布局，已擁有一支由優(yōu)秀的科學家和企業(yè)家組成的專業(yè)團隊。公司創(chuàng)始人董飚教授從事rAAV病毒載體研究十五年，在該領域規(guī)模化生產(chǎn)方面取得了突破性進展，實現(xiàn)了對rAAV載體的包裝系統(tǒng)創(chuàng)新性的改進。公司擁有一支由優(yōu)秀的科學家和企業(yè)家組成的專業(yè)團隊，核心團隊成員在基因治療藥物設計、臨床前研究、CMC開發(fā)、GMP生產(chǎn)、注冊申報、臨床試驗和運營管理等方面都擁有非常豐富的經(jīng)驗。
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