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崗位職責(zé)： 1、參與NGS技術(shù)平臺(tái)的體外診斷試劑盒（個(gè)體化用藥，病原微生物檢測(cè)，器官移植等方向，NGS平臺(tái)）的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化、試生產(chǎn)等工作，保證項(xiàng)目進(jìn)度和按質(zhì)量要求完成。 2、文獻(xiàn)調(diào)研、方案制定、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析、結(jié)果評(píng)估、體系優(yōu)化；對(duì)研發(fā)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題能做出分析，提出改進(jìn)或解決方案；進(jìn)行具體的產(chǎn)品工藝改進(jìn)。 3、負(fù)責(zé)體外診斷試劑的各項(xiàng)性能評(píng)估方法建立和驗(yàn)證工作。 4、參與分子酶原料的酶活測(cè)定及性能驗(yàn)證。 5、按研發(fā)制度、法規(guī)要求對(duì)研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄，保證原始記錄的完整性和真實(shí)性；做好研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的管理和維護(hù)。 6、公司及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格： 1、本科及以上生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。 2、有1~3年以上分子診斷產(chǎn)品研發(fā)的工作經(jīng)驗(yàn)，有NGS產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。有分子原料酶研發(fā)、IVD試劑生產(chǎn)注冊(cè)、體系考核等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 3、熟悉分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)流程，能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和總結(jié)。 4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、敬業(yè)、高效；有良好溝通能力；自學(xué)能力強(qiáng)；工作執(zhí)行力強(qiáng)。