崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)臨床研究項目的實施和監(jiān)查工作。
2、遵循GCP等相關(guān)法規(guī)規(guī)范、臨床試驗方案和標(biāo)準(zhǔn)操作程序,執(zhí)行全程質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。
3、負(fù)責(zé)整理、完善、歸檔和按規(guī)定保管所有試驗文檔、資料和材料。
4、按項目要求進(jìn)行臨床試驗監(jiān)查,提交監(jiān)查報告。
要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、1-3年以上CRA工作經(jīng)驗。
3、熟練掌握臨床研究監(jiān)查流程,能夠獨立開展監(jiān)查及相關(guān)工作。
4、良好的書面及口頭表達(dá)能力,具備良好的協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力。
5、具備主動學(xué)習(xí)能力,誠實正直責(zé)任心強(qiáng)、崇尚團(tuán)隊精神,具有抗壓能力,適應(yīng)頻繁出差。
職位福利:五險一金、年底雙薪、定期體檢、補(bǔ)充醫(yī)療保險、采暖補(bǔ)貼、帶薪年假、節(jié)日福利、全額公積金