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2.支持臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行 CTMS 和 eTMF 的文件歸檔和整理; 3.召開項(xiàng)目會(huì)，包括安排會(huì)議和預(yù)定會(huì)議室。記錄會(huì)議紀(jì)要，為研究者會(huì)召開提供足夠的后勤支持; 4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中的合同蓋章和管理工作; 5.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)費(fèi)用申請(qǐng)的支持工作，并跟蹤費(fèi)用的支付情況，及時(shí)反饋給 PM 和 CRA; 6.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)物資的采購工作; 7.給 CRA SSU CPM SSUM 提供其他臨床試驗(yàn)支持. 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；

2.5年以上臨床研究助理（CTA）工作經(jīng)驗(yàn)，了解臨床試驗(yàn)流程及其監(jiān)督機(jī)構(gòu); 3. 熟悉 GCP/ICH 以及其他適用的國(guó)際法規(guī)和指南； 4. 出色的溝通、組織和計(jì)劃能力； 5. 良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和解決問題的能力。