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工作職責： 1、負責藥物臨床研究的方案設計及資料撰寫； 2、負責國內外相關醫(yī)學進展及同類品種文獻資料的收集與整理； 3、負責研究項目AE及SAE的審核，以及醫(yī)學支持工作； 4、負責對相關人員進行方案培訓等； 5、負責會議醫(yī)學相關資料的準備及設計； 6、負責與臨床專家的聯(lián)系與溝通工作。 任職要求： 1、學位要求：碩士及以上學位。 2、專業(yè)要求：臨床醫(yī)學專業(yè)。 3、工作經驗：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關實習/工作經驗者優(yōu)先。 4、其他要求： 外語要求：英語水平相當于CET4或以上； 熟練掌握辦公自動化軟件的應用； 具有較強的執(zhí)行力和溝通能力 ； 具有較強的書面和口頭表達能力； 具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神； 有良好的職業(yè)道德； CFDA認可的GCP培訓合格證書者優(yōu)先。