職位描述
乳劑膏劑涂劑注射劑
職位描述
1. 負責研發(fā)項目的文獻調研、處方工藝開發(fā)及優(yōu)化、中試放大、技術轉移的相關工作；
2. 負責研發(fā)項目實驗數據的管理，項目階段性總結研究，完成項目研發(fā)報告；
3. 負責生產現場技術改進；根據新產品工藝指導并協助部門完成規(guī)?；a；
4. 負責撰寫藥物制劑方面的申報資料，并協助項目的申報工作。
任職要求
1. 碩士及以上學歷，藥學、藥物制劑、制藥工程等相關專業(yè)；
2. 具有 5 年以上工作經驗；有藥企 cGMP 工作經驗者優(yōu)先；
3. 熟悉涂劑、乳膏劑及其他劑型的工藝設備及生產工藝；
4. 具有產品技術轉移相關工作經驗，熟悉技術轉移流程；
5. 具有產品放大的經驗，熟悉工藝驗證和清潔驗證；
6. 具有較強的專業(yè)知識，良好的協調溝通能力，責任心強，有敬業(yè)精神，熱衷于從事藥物
的研發(fā)工作。
工作地點
雙流區(qū)諾峰藥業(yè)(成都)有限公司
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職位發(fā)布者
田女士/人事經理
昨日活躍立即溝通
諾峰藥業(yè)(成都)有限公司諾峰藥業(yè)集團是一家注冊在開曼的，創(chuàng)新研發(fā)驅動的高科技國際醫(yī)藥集團公司，以卓越的產品開發(fā)以及國際化的能力，為患者提供價值優(yōu)越的產品。公司以中國制造、全球研發(fā)、全球市場為三大戰(zhàn)略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及腫瘤四大治療領域，其中尤以眼科及腫瘤為兩大核心戰(zhàn)略領域，目前有多個創(chuàng)新制劑，已在中國和美國開展前期臨床工作。公司目前在美國紐約、中國成都均設有相應的研究開發(fā)基地，其中位于成都天府國際生物城的制藥基地，未來將通過美國FDA、歐盟EMA及中國GMP認證，達到國際先進質量水平，生產符合歐美質量及生物一致性的全劑型藥品，包括多種抗腫瘤藥品、無菌滴眼液、中樞神經用藥等處方藥，產品面向中國及全球市場銷售。
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