任職條件
1、生物制藥或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè);;
2、至少一年以上GMP驗證方面的相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、 熟悉ISO9001、藥品GMP規(guī)范、以及行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)等;
4、 具有ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書優(yōu)先;
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
工作職責(zé)
1、公司內(nèi)部GMP規(guī)范執(zhí)行監(jiān)督。
2、負(fù)責(zé)每年驗證計劃的制定、實施和總結(jié)。
3、主導(dǎo)生產(chǎn)和檢驗設(shè)備的驗證及協(xié)助中試部進行相關(guān)產(chǎn)品工藝驗證
4、主導(dǎo)潔凈車間的各項驗證工作
5、主導(dǎo)公司公共設(shè)施的驗證工作