職位描述
QA原料藥質(zhì)量體系管理GMP認證
要求：QA主管應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。
工作職責(zé)：確保GMP質(zhì)量體系有效運行，負責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理、偏差、變更、糾正預(yù)防、自檢、召回、驗證確認審核等相關(guān)工作。
工作地點
濟南商河縣山東科新藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
王靈芝/人事經(jīng)理
立即溝通
山東科新藥業(yè)有限公司山東科新藥業(yè)有限公司位于濟南市商河縣經(jīng)開區(qū)，是山東創(chuàng)新的全資子公司，由集團投資6億打造，主要承接集團內(nèi)外高端仿制藥和創(chuàng)新藥項目原料藥的中試試產(chǎn)、工藝驗證、委托加工及產(chǎn)業(yè)化服務(wù)，作為集團的原料藥生產(chǎn)基地，在為集團內(nèi)制劑提供原料藥配套的同時，也為集團外的客戶提供原料藥CDMO/CMO定制化生產(chǎn)及委托生產(chǎn)服務(wù)?？菩滤帢I(yè)原料藥生產(chǎn)基地項目由山東創(chuàng)新投資建設(shè)，一期總投資1億余元，占地46.61畝，總建筑面積15000平方米；二期項目總投資5億余元，占地127畝，總建筑面積48000平方米，建設(shè)10條大規(guī)模GMP生產(chǎn)線，涵蓋降三高、血透、皮膚醫(yī)美、腫瘤等高端原料藥。
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