400-885-9898
職位描述
GMP認證ISO認證生產(chǎn)管理一類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械ISO13485質(zhì)量監(jiān)控過程質(zhì)量
崗位職責：
1.負責安排檢驗員檢驗工作，包括來料檢、過程檢、在品檢。
2.負責制定醫(yī)療器械產(chǎn)品來料檢、過程檢、成品檢，出廠檢驗標準。
3.按體系及產(chǎn)品要求對工廠生產(chǎn)過程做好質(zhì)量監(jiān)控，進行統(tǒng)計分析，嚴把質(zhì)量關。
4.對不合格產(chǎn)品質(zhì)量問題主導評審，分析及確認結(jié)論及監(jiān)督生產(chǎn)和供應商持續(xù)改善。
5.負責主導工廠監(jiān)視和測量設備的校準。
6.負責工廠質(zhì)量報表的分析與統(tǒng)計。
7.領導安排的其他工作事項。
崗位要求：
1.本科及以上學位，機械及相關專業(yè);
2年以上質(zhì)量相關工作經(jīng)驗；
3熟悉形位公差，能準確識圖并開展測量工作；
4熟悉并能使用質(zhì)量工具。
5熟練使用電腦辦公軟件。
6團隊協(xié)作能力強；
工作地點
天津越安醫(yī)療薊州區(qū)盤龍山路西側(cè)、瀾河街南側(cè)盤龍山路36號
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天津越安醫(yī)療科技有限公司天津越安醫(yī)療科技有限公司是一家專注微創(chuàng)外科器械創(chuàng)新研發(fā)和生產(chǎn)銷售于一體的公司。越安總部及研發(fā)中心扎根于天津濱?！嘘P村科技園，研發(fā)團隊匯聚多名具備超10年同行業(yè)研發(fā)經(jīng)驗的研發(fā)工程師及測試工程師，研發(fā)及測試系統(tǒng)齊備，從根本上保證產(chǎn)品的安全性、有效性和可靠性。四千平方米的越安醫(yī)療制造中心配備了10萬級潔凈間、有源組裝車間和核心部件制造車間，能夠滿足無菌產(chǎn)品及有源器械的批量生產(chǎn)；并配套生化實驗室及質(zhì)量檢測綜合實驗室，形成了完備的制造程序及質(zhì)量控制體系，確保每個產(chǎn)品質(zhì)量合格且穩(wěn)定。質(zhì)贏安全，創(chuàng)守健康，心懷生命健康，成就民族品牌。越安醫(yī)療秉承以客戶需求為創(chuàng)新源頭，遵循“安全、優(yōu)效、穩(wěn)靠”的基本原則，制造質(zhì)量穩(wěn)定、性價比高的醫(yī)療器械；以市場需求為公司運營導向，營造“共享、傳承、和諧”的工作氛圍，塑造越安人團結(jié)創(chuàng)新、敢打敢拼的精神風貌。以“用放心器械為醫(yī)患需求代言，用優(yōu)效品質(zhì)為民族品牌發(fā)聲“為使命，拼搏自強，品質(zhì)為尚，生生不息，創(chuàng)新不止。
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