職位描述
QA審核GMP醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、負責對生產車間進行現(xiàn)場監(jiān)控，包括生產全過程的工藝參數(shù)、風險識別及異常事件處理。
2、負責監(jiān)控QC實驗室操作。
3、負責檢查生產記錄，審核批生產記錄。
4、負責監(jiān)控物料的接收、貯存、發(fā)放。
任職要求:
1、大專及以上學歷
2、從事藥品生產現(xiàn)場監(jiān)控1-3年工作經驗。
3、熟悉固體制劑生產工藝優(yōu)先考慮。
我們提供：
1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學習成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
工作時間：
1、上午8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產業(yè)園魯徽制藥
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
立即溝通
四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產，致力于為患者提供更優(yōu)質、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產基地已完成生產許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產?；匾?guī)劃建設8-10條全自動生產線，全面建成后預計年產值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學原料藥、制劑生產、生物制藥轉化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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