1.負(fù)責(zé)根據(jù)總經(jīng)理批準(zhǔn)的新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃,安排人員進(jìn)行新產(chǎn)品的試生產(chǎn)和注冊(cè)申報(bào)工作;
2.根據(jù)客戶的合同訂單,制定生產(chǎn)計(jì)劃,并按計(jì)劃安排生產(chǎn);
3.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理,掌握生產(chǎn)進(jìn)度,保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行;
4.組織檢查現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)操作及各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況,負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的統(tǒng)計(jì)、分析、上報(bào)工作;
5.宣傳和執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度,并監(jiān)督、指導(dǎo)本部門執(zhí)行有關(guān)制度,確保生產(chǎn)安全;
6.組織編制各品種生產(chǎn)工藝規(guī)程,審核生產(chǎn)崗位操作規(guī)程;
7.監(jiān)督并控制生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境及衛(wèi)生;
8.檢查廠房,設(shè)備,保證良好的狀況及正常運(yùn)轉(zhuǎn);
9.召開生產(chǎn)月例會(huì),總結(jié)本月生產(chǎn)情況,布置下月生產(chǎn)任務(wù);負(fù)責(zé)向有關(guān)部門反饋生產(chǎn)及相關(guān)信息;
10.協(xié)助質(zhì)量部做好生產(chǎn)過程中不合格品的評(píng)審和處置,并對(duì)不合格品分析原因,提出糾正措施并監(jiān)督實(shí)施。
任職要求
1、必備條件:本科兩年以上藥企和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗(yàn),gmp生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗(yàn);
2、擁有g(shù)mp法規(guī)知識(shí),能夠應(yīng)對(duì)體系考核優(yōu)先。
福利:周末雙休、入職購買全額五險(xiǎn)一金、國(guó)內(nèi)外旅游、生日會(huì)等。
工作時(shí)間:9:00-17:30。