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更新于 12月2日

工藝驗(yàn)證專員

5000-8000元

職位描述

三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證ISO13485ISO9001
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行新產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝優(yōu)化及工藝驗(yàn)證等工作;
2.負(fù)責(zé)起草與生產(chǎn)有關(guān)的各類驗(yàn)證方案及報(bào)告,包括但不限于工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證等;
3.負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理完成生產(chǎn)工藝的持續(xù)改善,提高合格率、提升生產(chǎn)效率;
4.負(fù)責(zé)組織與產(chǎn)品轉(zhuǎn)移及產(chǎn)品工藝相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)工作;
5.負(fù)責(zé)與研發(fā)對(duì)接,解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程中與產(chǎn)品工藝相關(guān)的技術(shù)問(wèn)題;
6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化工及相關(guān)專業(yè)。經(jīng)驗(yàn)豐富者,可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求;
2.具備三年以上無(wú)菌藥品或無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn), 熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)。
3.能夠主導(dǎo)策劃各類工藝驗(yàn)證項(xiàng)目,有過(guò)無(wú)菌灌裝工藝、凍干工藝優(yōu)化及驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.邏輯思維清晰,具備一定的分析和處理問(wèn)題的能力。
5.具備良好的質(zhì)量意識(shí)、責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。

工作地點(diǎn)

長(zhǎng)沙瀏陽(yáng)市湖南美柏生物醫(yī)藥有限公司B1棟103-104

職位發(fā)布者

楊女士/HR

昨日活躍
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公司Logo北京美柏醫(yī)藥生物技術(shù)發(fā)展有限公司
公司成立于2020年7月,目前已組建90余人的研產(chǎn)銷團(tuán)隊(duì),布局產(chǎn)品管線20多個(gè)。公司建立了湖南省內(nèi)首個(gè)無(wú)菌加工工藝醫(yī)療器械生產(chǎn)線,生產(chǎn)基地占地4000平方米,完成了三輪近2億融資。具備年生產(chǎn)80萬(wàn)支無(wú)菌凝膠能力,產(chǎn)值近10億。是國(guó)內(nèi)第一個(gè)完成重組人膠原蛋白原料分類界定的企業(yè),也是湖南省唯一一家參與膠原蛋白國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)討論的本土企業(yè)。
公司主頁(yè)