職位描述
合同事務(wù)勞動糾紛
崗位職責(zé):
1、高效處理日常法律事務(wù)，包括但不限于各類中英文文件審核、合同模板制作、法律咨詢解答及其他具體法律事務(wù)；
2、各類法律風(fēng)險防范及仲裁、訴訟等具體糾紛事務(wù)處理；
3、根據(jù)行業(yè)政策法規(guī)和公司發(fā)展戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展需要，梳理識別公司運營管理及業(yè)務(wù)發(fā)展中存在的法律風(fēng)險點，持續(xù)推動優(yōu)化公司制度流程，建立完善法律風(fēng)控體系；
4、根據(jù)管理需要及業(yè)務(wù)發(fā)展情況，適時組織各類法律風(fēng)險防范培訓(xùn)及宣傳，協(xié)助構(gòu)建企業(yè)合規(guī)文化，提升公司法律風(fēng)險防范意識；
5、隨時關(guān)注與公司經(jīng)營及業(yè)務(wù)有關(guān)的政策及法律法規(guī)，及時進(jìn)行政策法律解讀，向公司或相關(guān)業(yè)務(wù)部門提供法律風(fēng)險預(yù)警；
6、部門負(fù)責(zé)人交辦的其他法律事務(wù)。
任職要求:
1、通過司法考試，法學(xué)本科及以上學(xué)歷，5年以上工作經(jīng)驗；
2、具備良好的邏輯思維能力及協(xié)調(diào)溝通能力、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心、積極主動、執(zhí)行力強，；
3、有較強的抗壓能力，原則性強，但同時能夠靈活把握尺度妥善控制實際風(fēng)險；
4、具有醫(yī)藥行業(yè)CDMO企業(yè)工作經(jīng)驗及建設(shè)程施工領(lǐng)域法律工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、以促進(jìn)業(yè)務(wù)和解決實際問題為導(dǎo)向，具備較強的分析、處理、應(yīng)變及解決問題的工作能力，能夠深入了解業(yè)務(wù)給出實際解決方案。
工作地點
天津市東麗區(qū)華明低碳產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
馮女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
樂威醫(yī)藥(天津)有限公司樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術(shù)驅(qū)動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）企業(yè)。主要服務(wù)涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，以及開發(fā)過程中的報批服務(wù)。 2015年集團(tuán)完成股份制改制，集團(tuán)現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產(chǎn)基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地）。同時，集團(tuán)擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務(wù)中心，同步拓展國內(nèi)與國際業(yè)務(wù)。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學(xué)、倡導(dǎo)合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產(chǎn)業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術(shù)賦能與關(guān)鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入，打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務(wù)平臺，為更多國內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務(wù)，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng)：http://www.lavianacorp.com.cn
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