職位描述
勞動糾紛合同事務(wù)
1. 合同全生命周期管理：
協(xié)助起草、審核、修訂公司各類業(yè)務(wù)合同及法律文件（如采購合同、銷售合同、合作協(xié)議、NDA、服務(wù)協(xié)議等）。
建立并維護標(biāo)準(zhǔn)合同庫，優(yōu)化合同審核流程。
跟蹤合同履行情況，協(xié)助處理合同糾紛。
2. 法律咨詢與風(fēng)險識別：
協(xié)助為各部門（如銷售、市場、采購、人力資源等）提供日常法律咨詢，解答法律問題。
協(xié)助識別、評估公司運營中的潛在法律風(fēng)險，并提出預(yù)防性的解決方案和建議。
參與新業(yè)務(wù)、新項目的法律可行性分析和風(fēng)險評估。
3. 公司治理與合規(guī)支持：
協(xié)助處理公司工商事務(wù)、知識產(chǎn)權(quán)（商標(biāo)、專利、著作權(quán)）的申請、維護和管理。
協(xié)助處理公司內(nèi)部法律培訓(xùn)，提升員工的法律意識和風(fēng)險防范能力。
4. 糾紛處理與外部協(xié)作：
協(xié)助收集、整理訴訟、仲裁案件所需的證據(jù)材料。
管理與外聘律師事務(wù)所的合作關(guān)系，配合外部律師處理相關(guān)法律事務(wù)。
5. 法律研究：
持續(xù)關(guān)注與公司業(yè)務(wù)相關(guān)的法律法規(guī)、監(jiān)管政策的最新動態(tài)，并進行研究解讀，及時向團隊和業(yè)務(wù)部門傳遞信息。
協(xié)助起草、審核、修訂公司各類業(yè)務(wù)合同及法律文件（如采購合同、銷售合同、合作協(xié)議、NDA、服務(wù)協(xié)議等）。
建立并維護標(biāo)準(zhǔn)合同庫，優(yōu)化合同審核流程。
跟蹤合同履行情況，協(xié)助處理合同糾紛。
2. 法律咨詢與風(fēng)險識別：
協(xié)助為各部門（如銷售、市場、采購、人力資源等）提供日常法律咨詢，解答法律問題。
協(xié)助識別、評估公司運營中的潛在法律風(fēng)險，并提出預(yù)防性的解決方案和建議。
參與新業(yè)務(wù)、新項目的法律可行性分析和風(fēng)險評估。
3. 公司治理與合規(guī)支持：
協(xié)助處理公司工商事務(wù)、知識產(chǎn)權(quán)（商標(biāo)、專利、著作權(quán)）的申請、維護和管理。
協(xié)助處理公司內(nèi)部法律培訓(xùn)，提升員工的法律意識和風(fēng)險防范能力。
4. 糾紛處理與外部協(xié)作：
協(xié)助收集、整理訴訟、仲裁案件所需的證據(jù)材料。
管理與外聘律師事務(wù)所的合作關(guān)系，配合外部律師處理相關(guān)法律事務(wù)。
5. 法律研究：
持續(xù)關(guān)注與公司業(yè)務(wù)相關(guān)的法律法規(guī)、監(jiān)管政策的最新動態(tài)，并進行研究解讀，及時向團隊和業(yè)務(wù)部門傳遞信息。
任職要求:
1、學(xué)歷專業(yè)： 本科及以上學(xué)歷，法學(xué)專業(yè)，通過國家統(tǒng)一法律職業(yè)資格考試者優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗： 1-3年公司法務(wù)或律師事務(wù)所相關(guān)工作經(jīng)驗。優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。
3、法律技能： 具備扎實的法律基礎(chǔ)知識，精通民法典、公司法、勞動合同法、知識產(chǎn)權(quán)法等商事法律。
2、工作經(jīng)驗： 1-3年公司法務(wù)或律師事務(wù)所相關(guān)工作經(jīng)驗。優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮。
3、法律技能： 具備扎實的法律基礎(chǔ)知識，精通民法典、公司法、勞動合同法、知識產(chǎn)權(quán)法等商事法律。
工作地點
天津市東麗區(qū)華明低碳產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
馮女士/HR
當(dāng)前在線立即溝通
樂威醫(yī)藥(天津)有限公司樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術(shù)驅(qū)動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）企業(yè)。主要服務(wù)涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，以及開發(fā)過程中的報批服務(wù)。 2015年集團完成股份制改制，集團現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產(chǎn)基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地）。同時，集團擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務(wù)中心，同步拓展國內(nèi)與國際業(yè)務(wù)。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學(xué)、倡導(dǎo)合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產(chǎn)業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術(shù)賦能與關(guān)鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入，打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務(wù)平臺，為更多國內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務(wù)，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng)：http://www.lavianacorp.com.cn
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