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更新于 5月7日

車間副主任

1.2-2.4萬
  • 泰州泰興市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥多肽GMP
崗位職責(zé): 1、保證原料藥車間安全生產(chǎn),保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求,是車間安全、質(zhì)量的第一責(zé)任人。 2、負(fù)責(zé)原料藥車間工作的整體部署,督促落實(shí)車間現(xiàn)場(chǎng)工作,協(xié)調(diào)與各部門的溝通,負(fù)責(zé)車間會(huì)議的召開和總結(jié)。 3、負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)物資采購計(jì)劃,根據(jù)產(chǎn)品庫存合理組織人員生產(chǎn),并監(jiān)督生產(chǎn)執(zhí)行情況。 4、加強(qiáng)動(dòng)態(tài)管理,最大可能地利用人員和設(shè)備,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能產(chǎn)量的最大化,杜絕資源浪費(fèi)。 5、嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求,負(fù)責(zé)檢查工藝、設(shè)備等各項(xiàng)驗(yàn)證工作的實(shí)施情況。負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證、客戶審計(jì)等現(xiàn)場(chǎng)的接待工作,是原料藥車間GMP執(zhí)行情況的首要責(zé)任人。 6、當(dāng)生產(chǎn)工藝條件、產(chǎn)品質(zhì)量、設(shè)備等出現(xiàn)偏差時(shí),負(fù)責(zé)進(jìn)行調(diào)查和分析,提出整改措施,并督促、落實(shí)整改。 7、負(fù)責(zé)原料藥車間年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定和落實(shí)情況。 8、負(fù)責(zé)對(duì)原料藥車間考勤、考核的審核。 9、負(fù)責(zé)對(duì)原料藥車間新員工進(jìn)行部門一級(jí)的安全培訓(xùn),負(fù)責(zé)對(duì)試用期員工的轉(zhuǎn)正考核。 10、負(fù)責(zé)制定原料藥車間年度檢修計(jì)劃,結(jié)合實(shí)際使用情況制定新設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和注意事項(xiàng);負(fù)責(zé)并參與生產(chǎn)設(shè)備的選型,并提出意見和建議。 11、負(fù)責(zé)車間后備人才(管理型和技術(shù)型)的培養(yǎng)和儲(chǔ)備工作。 12、完成公司和部門安排的其他工作。 任職要求: 1、生物學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷或有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱。 2、五年以上制藥企業(yè)車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。 3、有化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉有機(jī)合成單元操作。 4、具有高度的責(zé)任心、良好的溝通協(xié)調(diào)、組織管理能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。

工作地點(diǎn)

泰興市泰州興普泰生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

江女士/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo泰州興普泰生物制藥有限公司
勝普澤泰(Space Peptides)主要聚焦于創(chuàng)新型、難成藥、前瞻性靶點(diǎn)的多肽創(chuàng)新藥研發(fā),以人工智能與藥物結(jié)構(gòu)大數(shù)據(jù)為核心技術(shù),致力于為全球制藥企業(yè)提供多肽新藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務(wù)。公司由一批具有瑞士多肽藥物研發(fā)及生產(chǎn)背景的博士組建而成,包括瑞士國家競爭力中心副主任科學(xué)家,國家青年千人計(jì)劃科學(xué)家,瑞士制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量專家等。在瑞士及國內(nèi)多地設(shè)有研發(fā)中心與生產(chǎn)基地,并與廈門大學(xué)、瑞士伯爾尼大學(xué)設(shè)有聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室。泰州興普泰是由勝普澤泰在泰興打造的具有綠色低碳生產(chǎn)技術(shù)與高附加值多肽原料藥產(chǎn)品的智能化生產(chǎn)基地。公司已為國內(nèi)外多家藥企提供多肽創(chuàng)新藥CRO及CDMO服務(wù),包括人福藥業(yè)、興齊眼藥、康緣藥業(yè)、ROCHE、LONZA、BRACCO等。
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