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崗位職責(zé)： 1、保證原料藥車間安全生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求，是車間安全、質(zhì)量的第一責(zé)任人。 2、負(fù)責(zé)原料藥車間工作的整體部署，督促落實(shí)車間現(xiàn)場工作，協(xié)調(diào)與各部門的溝通，負(fù)責(zé)車間會議的召開和總結(jié)。 3、負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)物資采購計(jì)劃，根據(jù)產(chǎn)品庫存合理組織人員生產(chǎn)，并監(jiān)督生產(chǎn)執(zhí)行情況。 4、加強(qiáng)動態(tài)管理，最大可能地利用人員和設(shè)備，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能產(chǎn)量的最大化，杜絕資源浪費(fèi)。 5、嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求，負(fù)責(zé)檢查工藝、設(shè)備等各項(xiàng)驗(yàn)證工作的實(shí)施情況。負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證、客戶審計(jì)等現(xiàn)場的接待工作，是原料藥車間GMP執(zhí)行情況的首要責(zé)任人。 6、當(dāng)生產(chǎn)工藝條件、產(chǎn)品質(zhì)量、設(shè)備等出現(xiàn)偏差時(shí)，負(fù)責(zé)進(jìn)行調(diào)查和分析，提出整改措施，并督促、落實(shí)整改。 7、負(fù)責(zé)原料藥車間年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定和落實(shí)情況。 8、負(fù)責(zé)對原料藥車間考勤、考核的審核。 9、負(fù)責(zé)對原料藥車間新員工進(jìn)行部門一級的安全培訓(xùn)，負(fù)責(zé)對試用期員工的轉(zhuǎn)正考核。 10、負(fù)責(zé)制定原料藥車間年度檢修計(jì)劃，結(jié)合實(shí)際使用情況制定新設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和注意事項(xiàng)；負(fù)責(zé)并參與生產(chǎn)設(shè)備的選型，并提出意見和建議。 11、負(fù)責(zé)車間后備人才（管理型和技術(shù)型）的培養(yǎng)和儲備工作。 12、完成公司和部門安排的其他工作。 任職要求： 1、生物學(xué)、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷或有中級專業(yè)技術(shù)職稱。 2、五年以上制藥企業(yè)車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。 3、有化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉有機(jī)合成單元操作。 4、具有高度的責(zé)任心、良好的溝通協(xié)調(diào)、組織管理能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。