日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

更新于 6月19日

駐場qa

8000-15000元
  • 上海閔行區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

藥學質(zhì)量管理醫(yī)藥制造專業(yè)技術服務
所屬部門:質(zhì)量保證部/GMP組 匯報上級:質(zhì)量負責人 工作地點:上海/常駐南京 崗位職責: 1、監(jiān)督受托方按批準工藝進行生產(chǎn),確保檢驗符合法規(guī)要求。參與受托方的現(xiàn)場審計及物料供應商現(xiàn)場審計。參與相關質(zhì)量活動,如:變更評估、偏差調(diào)查、產(chǎn)品退貨調(diào)查、產(chǎn)品質(zhì)量投訴等。 2、負責公司GMP文件清單的日常維護,如新文件的更新。負責制定各部門SOP文件的周期性復審計劃,并組織各部門完成。 3、建立文件管理體系,如文件管理SOP 、記錄管理SOP 、文件模板等,確保 GMP文件在生命周期內(nèi)的合規(guī)性。 4、負責各部門SOP文件的管理,如編碼的登記、蓋章生效、發(fā)放、廢止、回收、 銷毀,以確保符合GMP要求。 5、負責GMP文件記錄的日常發(fā)放,確保記錄文件受控。 6、負責整理各部門交回的GMP記錄,并按要求儲存至檔案室。 7、保存所有與委托生產(chǎn)品種直接相關的生產(chǎn)質(zhì)量文件和記錄。 8、負責檔案室的日常管理,有效控制文件的安全保存,外接歸還,歸類存放以 及人員進入的控制。 9、建立培訓管理體系,包括培訓管理SOP,培訓計劃,崗位培訓目錄等。 10、審核各部門培訓計劃及年度培訓計劃,并統(tǒng)籌培訓活動的開展,確保按時完 成。 11、負責GMP相關人員的培訓檔案管理,如建立新員工的培訓檔案、老員工培 訓檔案的更新。 12、負責文件管理和培訓管理的工作流程上的持續(xù)改進,并不斷完善現(xiàn)有的規(guī)程。 13、參與公司官方的GMP檢查。 任職要求: 1、具有良好的GMP知識。 2、具有文件管理,熟悉GMP文件的生命周期。 3、具有培訓管理經(jīng)驗,熟悉培訓流程。 4、具有良好的組織能力,能夠有效組織各部門開展文件管理和培訓管理工作。 5、善于溝通,具有良好的團隊合作能力。 6、熟悉使用Microsoft Office軟件。
7、可接受長期外派駐南京。
職位福利:五險一金、周末雙休

工作地點

上海閔行區(qū)虹橋成信中心

職位發(fā)布者

胡先生/行政人事負責人

立即溝通
公司Logo正大天晴康方(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司
正大天晴康方(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱:正大天晴康方)是由中山康方生物醫(yī)藥有限公司(港交所股票代碼:9926.HK)與港股100強的中國生物制藥有限公司(港交所股票代碼:1177.HK)旗下的正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司合資成立的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司,致力于腫瘤免疫治療的抗PD-1單抗藥物派安普利(商品名:安尼可;研發(fā)代號:AK105)研發(fā)、上市銷售。
公司主頁