一、崗位職責(zé)
1、進(jìn)行制劑處方篩選,制劑工藝研究,包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察等研究工作;
2、負(fù)責(zé)起草制劑中試放大方案、工藝規(guī)程、批記錄等;負(fù)責(zé)制劑工藝的中試放大與注冊樣品的制備(CDMO);
3、匯總分析數(shù)據(jù),整理總結(jié)性研究報告;負(fù)責(zé)撰寫藥品注冊申報所需資料,保證資料的完整、真實、科學(xué);
4、參與商業(yè)化規(guī)模技術(shù)轉(zhuǎn)移,對轉(zhuǎn)移到商業(yè)化規(guī)模的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)支持;
5、負(fù)責(zé)檢查、維護(hù)、添置、使用的制劑相關(guān)儀器設(shè)備;
6、負(fù)責(zé)相關(guān)試劑耗材的采購與使用管理;負(fù)責(zé)相關(guān)實驗室的日常運(yùn)行與管理。
二、任職資格
1、藥學(xué)/生物工程相關(guān)專業(yè)碩士研究生;
2、3年以上工作經(jīng)驗,擅長蛋白藥物制劑處方篩選/凍干;
3、具有扎實的制劑理論知識與實踐經(jīng)驗,熟悉常用制劑設(shè)備;
4、充分了解制劑生產(chǎn)工藝,包括配制、灌裝、凍干、軋蓋、燈檢包裝;
5、具有完整的項目開發(fā)/申報經(jīng)歷;
6、責(zé)任心強(qiáng),工作熱情,有進(jìn)取心,具有良好的邏輯性;
7、具有佐劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮