職位描述
GMP認(rèn)證驗(yàn)證執(zhí)行驗(yàn)證工藝設(shè)備
1、 負(fù)責(zé)各項(xiàng)目日常驗(yàn)證工作，進(jìn)行公用系統(tǒng)和工藝設(shè)備等，安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)的驗(yàn)證相關(guān)工作；
2、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)文件（如測(cè)試方案、報(bào)告等文件）的起草和修訂；
3、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證測(cè)試類項(xiàng)目執(zhí)行與管理；
4、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證儀器日常管理、操作與調(diào)配等；
5、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證完成后進(jìn)行驗(yàn)證文件包的整理、遞交上級(jí)審批和歸檔保存；確保驗(yàn)證文件的完整性和準(zhǔn)確性；
6、 上級(jí)主管分配的其他任務(wù)。
二． 任職要求：
1、 ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、 兩年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)生產(chǎn)或工程方面工作的優(yōu)先；
3、 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)適應(yīng)能力，動(dòng)手能力，能夠迅速的掌握各類測(cè)試儀器的操作和維護(hù)；
4、 具有清晰的邏輯思維，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和語(yǔ)言表達(dá)能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)負(fù)責(zé)，抗壓能力強(qiáng)；
5、 熟練運(yùn)用辦公軟件，word，Excel等，并有一定的英語(yǔ)閱讀能力；
6、 有團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，適應(yīng)全國(guó)范圍的出差。
2、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)文件（如測(cè)試方案、報(bào)告等文件）的起草和修訂；
3、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證測(cè)試類項(xiàng)目執(zhí)行與管理；
4、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證儀器日常管理、操作與調(diào)配等；
5、 負(fù)責(zé)驗(yàn)證完成后進(jìn)行驗(yàn)證文件包的整理、遞交上級(jí)審批和歸檔保存；確保驗(yàn)證文件的完整性和準(zhǔn)確性；
6、 上級(jí)主管分配的其他任務(wù)。
二． 任職要求：
1、 ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、 兩年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)生產(chǎn)或工程方面工作的優(yōu)先；
3、 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)適應(yīng)能力，動(dòng)手能力，能夠迅速的掌握各類測(cè)試儀器的操作和維護(hù)；
4、 具有清晰的邏輯思維，良好的溝通協(xié)調(diào)能力和語(yǔ)言表達(dá)能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)負(fù)責(zé)，抗壓能力強(qiáng)；
5、 熟練運(yùn)用辦公軟件，word，Excel等，并有一定的英語(yǔ)閱讀能力；
6、 有團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，適應(yīng)全國(guó)范圍的出差。
工作地點(diǎn)
沈陽(yáng)鐵西區(qū)建設(shè)西路17號(hào)甲
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睿知而行(沈陽(yáng))科技有限公司睿知而行（沈陽(yáng)）科技有限公司公司主要為國(guó)內(nèi)/國(guó)際藥品生產(chǎn)行業(yè)提供專業(yè)的CGMP認(rèn)證咨詢和驗(yàn)證服務(wù)；注冊(cè)地位于首都北京，在沈陽(yáng)、西安設(shè)有服務(wù)辦事處；公司致力于在制藥領(lǐng)域成為國(guó)內(nèi)一流的GMP認(rèn)證和驗(yàn)證服務(wù)專家；目前，已成功為百余家藥廠的幾十種劑型提供專業(yè)GMP認(rèn)證咨詢和驗(yàn)證技術(shù)服務(wù)。公司專業(yè)技術(shù)服務(wù)包含： 1.認(rèn)證咨詢服務(wù) FDA、歐盟、WHO、CFDA認(rèn)證咨詢（無(wú)菌注射劑、口服固體、原料藥、包裝材料及輔料）制藥質(zhì)量體系的提升藥廠全套GMP文件體系建設(shè)與完善法規(guī)指南與崗位實(shí)際操作相結(jié)合廠房設(shè)計(jì)審核 2.審計(jì)和培訓(xùn)&其它 GMP審計(jì)數(shù)據(jù)可靠性審計(jì)數(shù)據(jù)可靠性、實(shí)驗(yàn)室管理、風(fēng)險(xiǎn)管理、無(wú)菌工藝管理等培訓(xùn)差距性分析一致性評(píng)價(jià)審計(jì)微生物實(shí)驗(yàn)室審計(jì)和培訓(xùn)在線培訓(xùn)平臺(tái) 3.全套驗(yàn)證服務(wù)驗(yàn)證咨詢、執(zhí)行及培訓(xùn)公用系統(tǒng)驗(yàn)證工藝設(shè)備驗(yàn)證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證（CSV）工藝驗(yàn)證清潔驗(yàn)證無(wú)菌相關(guān)驗(yàn)證公司歷年服務(wù)客戶有：美國(guó)百特生物制藥/生物制品-GMP咨詢/FDA標(biāo)準(zhǔn)上海復(fù)宏漢霖/生物單抗-數(shù)據(jù)可靠性及GMP審計(jì)/FDA&歐盟&中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)藥明康德/生物制品-數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)驗(yàn)室管理/FDA標(biāo)準(zhǔn)紹興藥監(jiān)局/無(wú)菌注射劑-第三方審計(jì)/中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)廣州百奧泰/化藥和生物制品-GMP咨詢/中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
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