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崗位職責(zé)： 1. 依據(jù)工藝規(guī)程和崗位SOP，執(zhí)行稱量、配液等步驟，保證物料達到工藝要求。2. 根據(jù)生產(chǎn)計劃和工藝規(guī)程，準(zhǔn)確稱量原輔料，確保所有原輔料的品名、規(guī)格、數(shù)量無誤。3. 核對篩網(wǎng)目數(shù)和設(shè)置參數(shù)；配液攪拌轉(zhuǎn)速和攪拌時間、配液溫度、加料順序、過濾壓差等是否在工藝范圍內(nèi)。4. 嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，對配制的藥液進行必要的檢測，如pH值、粘度、澄明度等，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。 5. 嚴(yán)格按照工藝要求進行配液操作，保證產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 6. 配液過程，按照工藝要求包括稱量、升降溫、定容、過濾、送液等環(huán)節(jié)的控制，定容后后及時中間體請驗，確保配液后質(zhì)量。 7. 及時準(zhǔn)確填寫批生產(chǎn)記錄、輔助記錄、臺賬。 8. 嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程中的物料平衡，減少物料損耗。 9. 做好生產(chǎn)過程現(xiàn)場衛(wèi)生，定置管理及標(biāo)識管理。 任職要求： 1. 大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限2. 身體健康，無傳染病史。 3. 具有至少2年以上的藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗，同崗位1年以上工作經(jīng)驗，熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）要求。 4. 掌握稱量和配液線設(shè)備的基本操作和維護知識。能夠熟練掌握配液系統(tǒng)操作流程等。了解藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。具備基本的藥品質(zhì)量意識和質(zhì)量控制能力。能夠理解生產(chǎn)工藝文件、設(shè)備操作手冊等。 原標(biāo)題：《配液生產(chǎn)操作工》