職位描述
藥物合成化學藥管理經(jīng)驗
崗位職責：
1. 扎實深厚的有機反應(yīng)機理功底，較強的文獻檢索及路線設(shè)計能力；較強的圖譜解析能力；
2. 負責項目的立項、研發(fā)和生產(chǎn)全過程，包括項目進展的統(tǒng)籌管理，潛在問題的預(yù)測、發(fā)現(xiàn)和有效解決，確保項目及時高質(zhì)量的完成；
3. 協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、QA、QC、ESH、注冊等部門，順利推進研發(fā)和生產(chǎn)工作；
4. 清晰完整地完成實驗記錄和數(shù)據(jù)上傳，實驗報告書真實、詳細、可靠、規(guī)范；總結(jié)組員工作進展，完成定期的客戶報告；
5. 負責起草、修訂、審閱和匯報項目報告及文件資料。
6. 負責準備項目會議資料，參加項目會議討論，及時與客戶日常溝通，合理回答客戶提出的所有問題。
7. 能對組員的技術(shù)技能、EHS、IP保護等公司合規(guī)內(nèi)容進行培訓(xùn)并監(jiān)督；
8. 負責團隊成員的績效管理和職業(yè)發(fā)展規(guī)劃；
9. 完成部門領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)；
工作地點
奉賢區(qū)都創(chuàng)(上海)醫(yī)藥開發(fā)有限公司C5
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職位發(fā)布者
楊曉蕾/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
都創(chuàng)(上海)醫(yī)藥開發(fā)有限公司都創(chuàng)（上海）醫(yī)藥開發(fā)有限公司是都創(chuàng)集團旗下的研發(fā)子公司。公司為全球醫(yī)藥領(lǐng)域高端原研客戶提供：新藥研發(fā)服務(wù)包括藥物合成及工藝開發(fā)（化學CRO及CDMO），醫(yī)藥中間體，活性分子的定制合成，復(fù)雜小分子片段的合成研發(fā)等具有自主創(chuàng)新性的新藥研究開發(fā)工作，同時為醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)技術(shù)改進、新藥委托開發(fā)服務(wù)。公司一直致力于國際上合成技術(shù)壁壘高、難度大、附加值高的醫(yī)藥原料藥和醫(yī)藥中間體的研究開發(fā)，同時也側(cè)重于手性化合物的合成，以實現(xiàn)致力醫(yī)藥研發(fā)，共享健康未來的使命。都創(chuàng)上海集化學研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)、國際商務(wù)平臺、及CDMO為一體。都創(chuàng)集團下有四個研發(fā)中心即上海發(fā)中心（周浦和臨港），西安研發(fā)中心和重慶研發(fā)中心，兩個生產(chǎn)基地即都創(chuàng)（山東）醫(yī)藥科技有限公司和都創(chuàng)（重慶）藥業(yè)有限公司，兩家國際商務(wù)平臺分別設(shè)于是位于德國柏林的歐洲分公司及位于美國圣地亞哥的北美分公司及倉儲物流基地。公司具備先進科研設(shè)備的國際領(lǐng)先標準的化學實驗室。都創(chuàng)歐洲公司于2019年6月5日正式被德國藥物研發(fā)協(xié)會吸收為目前唯一一家中資背景會員，同時都創(chuàng)美國公司于2019年9月4日被評選為2019年度Top-Performing化學研發(fā)公司
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