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崗位職責(zé): 1、熟悉與藥品相關(guān)的法律法規(guī)及公司各項(xiàng)規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理方面的日常工作 2、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)及業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核。 3、負(fù)責(zé)供/購(gòu)貨單位資質(zhì)的初審檔工作，并對(duì)供/購(gòu)貨單位和委 求職加速關(guān)資質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。 4、負(fù)責(zé)檢查質(zhì)量管理、入庫(kù)驗(yàn)收工作指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)銷售、退貨運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)藥品追溯體系的日常維護(hù)管理。 5、負(fù)責(zé)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量查詢投訴問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤，協(xié)助完成不合格藥品的確認(rèn)及處理，負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)廢處理過(guò)和監(jiān)督記錄工作。 6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及各種有關(guān)質(zhì)量的意見和建議，組織傳遞和反饋。 7、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 有執(zhí)業(yè)藥師資格證有質(zhì)管經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先>有執(zhí)業(yè)藥師證無(wú)經(jīng)驗(yàn)>無(wú)證但是藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。8:45-17:30，周末雙休，中午包餐。無(wú)證的試用期4000，轉(zhuǎn)正4500.如果有證能給公司用，試用期4500，轉(zhuǎn)正5500