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更新于 7月3日

生產(chǎn)經(jīng)理

1.5-2萬
  • 天津東麗區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

現(xiàn)場管理質(zhì)量管理醫(yī)藥制造
1.生產(chǎn)管理 制定生產(chǎn)計劃,合理組織生產(chǎn),確保生產(chǎn)計劃及時完成; 培訓、檢查、監(jiān)督安全生產(chǎn)工作,確保所有生產(chǎn)活動安全進行; 監(jiān)督、檢查所有生產(chǎn)過程,確保按照經(jīng)過批準的工藝進行生產(chǎn),確保產(chǎn)品符合標準要求; 按GMP及相關(guān)文件記錄要求等組織生產(chǎn),確保生產(chǎn)過程符合GMP要求,記錄及時、真實; 組織開展產(chǎn)品工藝改進活動,提升產(chǎn)品質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求; 協(xié)助制定生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維修保養(yǎng)計劃,并監(jiān)督確保實施,使設(shè)備、環(huán)境等符合GMP要求; 其他部門一起對部門發(fā)生的偏差的措施制定、實施和效果評價; 檢查與考核所有生產(chǎn)車間各項管理工作,保證公司對部門考核的各項技術(shù)經(jīng)濟指標和各項專業(yè)管理任務(wù)的完成; 負責所有生產(chǎn)車間驗證工作協(xié)調(diào),確保驗證工作及時、準確完成; 參與制定部門財務(wù)預(yù)算,控制實際費用在預(yù)算范圍內(nèi); 通過科學合理安排生產(chǎn)、改進生產(chǎn)技術(shù)、科學管理,逐步降低生產(chǎn)的成本; 協(xié)助推動公司及部門EHS管理工作; 2.部門管理 負責完善制度,組織檢查,保證執(zhí)行力。 負責配合人力資源部門組織制定并審核本部門人員的各類培訓計劃; 負責對本部門人員和相關(guān)人員進行GMP及專業(yè)知識培訓與考核; 定期組織開展對部門人員的工作績效考核。 挖掘和調(diào)動員工的主動性,使員工高效率工作,促進員工和公司共同進步; 公司領(lǐng)導交付的其他任務(wù)。 任職要求: 5年以上制藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗,2年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗。 了解藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)全過程和質(zhì)量控制要求;有GMP認證管理經(jīng)驗,具備良好的生產(chǎn)經(jīng)營管理理念,熟悉生產(chǎn)規(guī)程以及質(zhì)量標準;能夠解決生產(chǎn)疑難問題。 較強的領(lǐng)導能力、管理能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力。

工作地點

天津東麗區(qū)開發(fā)區(qū)西區(qū)新民路98號

職位發(fā)布者

汪先生/人力

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辰光(天津)制藥有限公司成立于2020年6月,位于天津市開發(fā)區(qū)西區(qū),是一家致力于皮膚外用藥的生產(chǎn)型工廠,以能為客戶提供更多更好的能解決實際問題的方案為榮,做最受人尊敬的新時代藥企。集團總部是北京辰光醫(yī)藥科技有限公司,籌建于2020年4月,位于北京市昌平區(qū)生命科學園,是一家致力于藥物制劑技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)域的企業(yè),集新藥創(chuàng)新研發(fā)、生產(chǎn)制造銷售等業(yè)務(wù)于一體的多元化、專業(yè)化醫(yī)藥公司。
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