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1、參與臨床前期可行性調(diào)查；負(fù)責(zé)臨床試驗的準(zhǔn)備、啟動、實施和監(jiān)查工作，確保項目按國家GCP要求和試驗方案準(zhǔn)時、優(yōu)質(zhì)地進(jìn)行。 2、與臨床醫(yī)生能建立友好的合作關(guān)系，協(xié)助研究者及時解決試驗中出現(xiàn)的問題。 3、報告和處理臨床試驗中的藥物安全信息。 4、負(fù)責(zé)跟蹤控制進(jìn)度，確保試驗質(zhì)量。 5、確保試驗文件妥善保管、歸檔以及藥品的正確保管、發(fā)放和使用。 6、填寫相關(guān)報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確、完整無誤 任職資格： 1、具有臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、熟悉臨床試驗管理規(guī)范知識及藥物研發(fā)的全過程； 3、具有優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)能力，善于溝通及優(yōu)秀的應(yīng)變能力； 4、具備較強(qiáng)的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神； 5、能夠適應(yīng)經(jīng)常性出差，能承受較高的工作壓力； 6、熟練使用計算機(jī)及Office系列辦公軟件； 7、具有良好的職業(yè)操守；誠懇踏實、積極進(jìn)取 1、參與臨床前期可行性調(diào)查；負(fù)責(zé)臨床試驗的準(zhǔn)備、啟動、實施和監(jiān)查工作，確保項目按國家GCP要求和試驗方案準(zhǔn)時、優(yōu)質(zhì)地進(jìn)行。 2、與臨床醫(yī)生能建立友好的合作關(guān)系，協(xié)助研究者及時解決試驗中出現(xiàn)的問題。 3、報告和處理臨床試驗中的藥物安全信息。 4、負(fù)責(zé)跟蹤控制進(jìn)度，確保試驗質(zhì)量。 5、確保試驗文件妥善保管、歸檔以及藥品的正確保管、發(fā)放和使用。 6、填寫相關(guān)報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確、完整無誤 任職資格： 1、具有臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)或生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、熟悉臨床試驗管理規(guī)范知識及藥物研發(fā)的全過程； 3、具有優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)能力，善于溝通及優(yōu)秀的應(yīng)變能力； 4、具備較強(qiáng)的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神； 5、能夠適應(yīng)經(jīng)常性出差，能承受較高的工作壓力； 6、熟練使用計算機(jī)及Office系列辦公軟件； 7、具有良好的職業(yè)操守；誠懇踏實、積極進(jìn)取