工作職責(zé):
1、熟悉藥物質(zhì)量研究相關(guān)的法規(guī)文件,能發(fā)現(xiàn)合規(guī)性問題;
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤和檢查,與其他部門的對(duì)接與溝通;
3、參與研發(fā)體系文件制定和修訂審核,并組織培訓(xùn)及監(jiān)管;
4、 負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的變更、偏差的管控;
5、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)過程中涉及到的研發(fā)方案、報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢報(bào)告、實(shí)驗(yàn)原始記錄、申報(bào)資料、體系文件等的審核、執(zhí)行情況,并與其他相關(guān)部門進(jìn)行審核問題的溝通協(xié)調(diào);
6、參與研發(fā)現(xiàn)場合規(guī)性檢查;
7、負(fù)責(zé)協(xié)助項(xiàng)目內(nèi)部審查工作,并配合國家局、省局和廠家的審查;
8、負(fù)責(zé)研發(fā)的原始記錄及成品和標(biāo)準(zhǔn)品COA及配套原始記錄一致性審核;
9、實(shí)驗(yàn)室常規(guī)試劑和物料的管理;
11、實(shí)驗(yàn)室臺(tái)賬的更新與歸檔、階段性研究結(jié)束記錄資料的歸檔;
12、出具相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告以及對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品管理;
13、實(shí)驗(yàn)室儀器相關(guān)信息的更新、記錄和維護(hù)。
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2.熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求;
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),責(zé)任心強(qiáng),思維敏捷,有較強(qiáng)的的團(tuán)隊(duì)合作精神;
4.工作細(xì)心積極主動(dòng),原則性強(qiáng)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助、周末雙休