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1.熟悉GMP法規(guī)、藥品生產(chǎn)流程。 2. 了解制藥設(shè)備操作及工藝原理 3. 熟練使用辦公軟件，具備基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析能力。 4. 3年以上藥品生產(chǎn)或工藝相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。 5. 對(duì)藥品質(zhì)量有高度敏感度，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致 6. 能快速分析生產(chǎn)異常并提出解決方案 7. 適應(yīng)倒班或加班，與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)高效配合。