職位描述
體外診斷試劑病理免疫組化雙染
崗位職責：
1.根據(jù)公司研發(fā)要求，對體外診斷試劑項目的開發(fā)，完成產品立項、開發(fā)設計、驗證評審、臨床、型式檢驗、注冊等；
2.負責病理項目產品的實現(xiàn)與策劃；
3.負責編寫相關技術文檔，包括工藝規(guī)程、檢驗和采購規(guī)程等；
4.按照項目的進度，規(guī)定的時間內完成實驗內容；
5.總結項目的完成情況，提交完整的項目實驗記錄報告及結果分析；
6.及時匯報研發(fā)進展，按要求填寫實驗記錄，完成相關項目研發(fā)報告；
任職資格：
1、專業(yè)背景：藥學、遺傳學、分子生物學、高分子材料、生物化學、分析化學專業(yè)。
2、高分子材料、生物化學、分析化學專業(yè)者優(yōu)先。
3、碩士（學碩）及以上學歷。
4、第一學歷為985、211院校者優(yōu)先。
5、具有三年以上體外診斷試劑或原料研發(fā)經(jīng)驗。
工作地點
長春寬城區(qū)吉林重明生物科技有限公司
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逯女士/HR
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吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，專注于體外診斷試劑產品的研發(fā)、生產及銷售。公司配備了1100平方米的研發(fā)中心和1600平方米的生產車間，不僅支持分子診斷、免疫層析技術平臺，還涵蓋了新型納米微球等多領域的技術開發(fā)，全面滿足產品試生產驗證的需求，為產品的順利轉化提供了全方位的支撐。依托已成熟的技術平臺，公司在分子、病理診斷及免疫層析領域深入探索并開發(fā)出十余款產品，已成功推向市場，廣泛應用于各領域?，F(xiàn)今，公司廣泛承接各類CDMO業(yè)務。重明生物旨在打造自主品牌的同時為其他研發(fā)型企業(yè)提供服務，致力于提供從產品孵化到注冊上市的一站式解決方案。
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