1、按照GLP流程要求開展項目試驗,試驗人員及設備的協(xié)調安排;
2、負責審核試驗人員填寫的原始記錄的合規(guī)性;
3、農(nóng)藥分析測試方法的開發(fā)、驗證,并將其按照GLP實驗室規(guī)定格式要求將其文件化(SOP);
4、指導實驗人員遵從GLP實驗室內部的標準操作規(guī)程,完成各類農(nóng)藥的測試工作,并及時、準確地記錄所有原始數(shù)據(jù);對技術人員進行測試方法和儀器操作等方面的培訓;
5、協(xié)助部門負責人完成項目、人員、設備、物料的管理,相關的文件資料的準備、整理。