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一、 職位描述：
1、 負責原料藥GMP車間的日常生產運營管理工作，確保生產計劃的順利實施和按時完成；并組織并優(yōu)化生產流程，提高生產效率和產品質量。
2、 確保車間生產的產品符合GMP規(guī)范和相關質量標準；監(jiān)督生產過程中的質量控制點，確保各項質量指標達；處理生產中的質量問題，組織分析原因并制定改進措施。
3、 負責車間內設備、廠房、公用系統(tǒng)、工藝的確認和驗證工作；確保設備的正常運行和定期維護，降低設備故障率。
4、 負責車間的安全生產管理工作，確保員工的人身安全和設備安全；定期組織安全培訓和演練，提高員工的安全意識和應急處理能力。
5、 負責車間員工的培訓、考核和日常管理工作；建立良好的團隊協(xié)作氛圍，提高員工的工作積極性和滿意度。
6、 確保車間生產活動符合國內外GMP法規(guī)和相關標準；跟蹤最新的GMP法規(guī)動態(tài)，及時組織培訓和宣傳，確保員工了解并遵守新規(guī)定。
7、 推動車間的持續(xù)改進和創(chuàng)新工作，提高生產效率和產品質量；鼓勵員工提出改進建議，并積極參與實施和改進過程。
二、任職資格：
1、本科及以上學歷，化工或制藥相關專業(yè)；
2、 具有至少5年以上的制藥企業(yè)生產工作經(jīng)驗，其中3年以上原料藥GMP車間管理經(jīng)驗；熟悉原料藥及醫(yī)藥中間體的生產流程；
3、 精通生產管理、質量管理、設備管理、安全管理等GMP管理知識；熟悉醫(yī)藥行業(yè)知識和產品知識，了解國內外GMP法規(guī)和標準；
4、 較強的組織能力和溝通協(xié)調技巧；較強的執(zhí)行力及人員管理能力；熟練使用辦公軟件如
word,excel等；
5、年齡45歲及以下。
工作地點：大連