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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)QC部日常管理工作，部門(mén)人員考核。 2、審核批準(zhǔn)所有的檢驗(yàn)報(bào)告單，確保樣品進(jìn)行了所有必要的檢驗(yàn)，并進(jìn)行了記錄。 批準(zhǔn)取樣方法、分析說(shuō)明以及其他質(zhì)量控制規(guī)程。 4、確保QC部廠房、設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行了確認(rèn)和維護(hù)。 5、確保實(shí)施了適當(dāng)?shù)尿?yàn)證。 6、確保對(duì)本部門(mén)人員進(jìn)行了必要的入職培訓(xùn)與持續(xù)培訓(xùn)，培訓(xùn)符合實(shí)際需要。 7、負(fù)責(zé)主持建立、驗(yàn)證和實(shí)施所有質(zhì)量控制規(guī)程，保證物料和產(chǎn)品包裝容器的正確標(biāo)識(shí)。 8、參與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的投訴調(diào)查。 9、監(jiān)督檢查檢驗(yàn)用設(shè)備儀器使用操作規(guī)程及計(jì)量器具校正規(guī)程的執(zhí)行。 10、負(fù)責(zé)主持制定檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚?、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等管理辦法，并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行。 11、負(fù)責(zé)主持制定物料的取樣，留樣，穩(wěn)定性樣品管理制度及辦法。 12、監(jiān)督檢查對(duì)潔凈區(qū)（室）環(huán)境監(jiān)測(cè)及工藝用水的質(zhì)量監(jiān)測(cè)。 13、監(jiān)督檢查化驗(yàn)室、取樣室、微生物檢驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生。 14、監(jiān)督易制毒易制爆試劑的管理。 任職要求: 一、教育背景：大學(xué)本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 二、工作經(jīng)驗(yàn)： 1、熟悉QC實(shí)驗(yàn)室的工作流程，有實(shí)驗(yàn)室初期建設(shè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 2、熟悉GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）相關(guān)法律法規(guī)，組織協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。 3、有5年或以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，能解決實(shí)際問(wèn)題，熟悉無(wú)菌制劑檢驗(yàn)及管理者優(yōu)先。