職位描述
微生物檢測細(xì)胞ELISA酶標(biāo)儀元素檢測生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)描述
1、熟練掌握常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作及原理，包括HCP、蛋白質(zhì)殘留、乙醇?xì)埩?、ELISA實(shí)驗(yàn)；
2、按相關(guān)SOP要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫記錄，收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中積極與領(lǐng)導(dǎo)溝通，及時(shí)匯報(bào)異常結(jié)果；
3、負(fù)責(zé)生化分析相關(guān)分析方法的方法驗(yàn)證方案和報(bào)告的撰寫，按相關(guān)方案進(jìn)行試驗(yàn)；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的生化檢測儀器設(shè)備SOP起草與相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作；
5、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備、試劑及耗材的采購；
6、參與實(shí)施異常數(shù)據(jù)調(diào)查、偏差調(diào)查、CAPA等，確保QC檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具有可靠性；
7、完成上級(jí)分配的其他任務(wù)。
2、按相關(guān)SOP要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫記錄，收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中積極與領(lǐng)導(dǎo)溝通，及時(shí)匯報(bào)異常結(jié)果；
3、負(fù)責(zé)生化分析相關(guān)分析方法的方法驗(yàn)證方案和報(bào)告的撰寫，按相關(guān)方案進(jìn)行試驗(yàn)；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的生化檢測儀器設(shè)備SOP起草與相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作；
5、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備、試劑及耗材的采購；
6、參與實(shí)施異常數(shù)據(jù)調(diào)查、偏差調(diào)查、CAPA等，確保QC檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具有可靠性；
7、完成上級(jí)分配的其他任務(wù)。
任職要求（年齡、學(xué)歷、性別、技能要求等）
1、生物化學(xué)與生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，至少2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、精通常規(guī)生化分析儀器（如：酶標(biāo)儀，PCR儀及等）的維護(hù)和使用，熟悉ELISA實(shí)驗(yàn)；
3、熟悉制藥企業(yè)相關(guān)的法規(guī)及GMP相關(guān)要求；
4、有良好的溝通及學(xué)習(xí)能力，有工作責(zé)任心和執(zhí)行力。
2、精通常規(guī)生化分析儀器（如：酶標(biāo)儀，PCR儀及等）的維護(hù)和使用，熟悉ELISA實(shí)驗(yàn)；
3、熟悉制藥企業(yè)相關(guān)的法規(guī)及GMP相關(guān)要求；
4、有良好的溝通及學(xué)習(xí)能力，有工作責(zé)任心和執(zhí)行力。
工作地點(diǎn)
蜀山區(qū)合肥阿法納生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
鮑女士/HR
立即溝通
合肥阿法納生物科技有限公司合肥阿法納生物科技有限公司是由中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立的集mRNA設(shè)計(jì)、合成及遞送體系為一體的生物醫(yī)藥公司。阿法納生物對(duì)標(biāo)國際mRNA藥物技術(shù)前沿，專注于解決mRNA藥物設(shè)計(jì)、合成及遞送各環(huán)節(jié)的科學(xué)難題，并通過改進(jìn)生產(chǎn)工藝，嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量，致力于生產(chǎn)出最優(yōu)的mRNA預(yù)防疫苗和治療藥物。目前，公司對(duì)mRNA新冠疫苗的研發(fā)已取得突破性進(jìn)展，有望打破國際上對(duì)mRNA新冠疫苗的技術(shù)壟斷，助力我國在mRNA疫苗領(lǐng)域趕超世界先進(jìn)水平。公司擁有自主研發(fā)的mRNA藥物設(shè)計(jì)合成平臺(tái)和脂質(zhì)納米遞送載體平臺(tái)。現(xiàn)因放大生產(chǎn)工藝需要，公司面向社會(huì)誠聘具有mRNA生產(chǎn)過程中涉及的發(fā)酵、質(zhì)粒純化、DNA線性化、DNA純化、體外轉(zhuǎn)錄等相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)的人才，及藥品注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)人才。
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