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崗位內(nèi)容： 1. 參與臨床試驗的背景調(diào)研、試驗執(zhí)行、監(jiān)督和管理工作。 2. 按要求完成臨床試驗研究文獻(xiàn)、報告、資料匯總等工作。 3. 協(xié)調(diào)并與各合作機(jī)構(gòu)保持聯(lián)絡(luò)，確保研究正常開展，并滿足相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。 任職要求： 1. 熟悉GCP原則和CFDA相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國內(nèi)外臨床試驗操作流程。 2. 具備相關(guān)領(lǐng)域的碩士以上學(xué)歷，例如臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物信息學(xué)等。 3. 能夠獨立、高效地完成工作任務(wù)，具有團(tuán)隊協(xié)作精神和責(zé)任心。 4. 具備良好的口頭和書面交流能力，英語可作為工作語言。