一、崗位職責(zé):
1.負責(zé)主持、組織、接待、處理與經(jīng)營藥品質(zhì)量管理相關(guān)的各級監(jiān)管部門的各項檢查、核查、調(diào)研;
2.負責(zé)監(jiān)督質(zhì)量問題,在藥品進、銷、存過程中,可行使質(zhì)量否決權(quán),不準許購進、入庫和銷售;
3.負責(zé)藥品、器械、食品及保健品許可證新辦和變更等有關(guān)事務(wù);
4.負責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)擬定并貫徹執(zhí)行質(zhì)量方針和質(zhì)量目標,全面管理企業(yè)質(zhì)量工作; 5.全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作,擬定組建質(zhì)量管理機構(gòu)及人員架構(gòu)方案,指導(dǎo)質(zhì)量管理機構(gòu)開展全面質(zhì)量管理工作;
6.負責(zé)組織制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理職責(zé)及質(zhì)量管理各崗位操作規(guī)程,并貫徹、落實各級質(zhì)量責(zé)任制,推進質(zhì)量管理體系正常運行;
7.負責(zé)首營企業(yè)、首營藥品、首營客商合法性資格的審批;
8.溝通、協(xié)調(diào)、解決公司部門與質(zhì)量有關(guān)的問題。
二、任職要求(錄用條件):
1.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),具有執(zhí)業(yè)藥師證;
2.8年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,其中3年以上大型藥品公司質(zhì)量負責(zé)人經(jīng)驗;
3.3次以上認證主持經(jīng)歷(主導(dǎo)角色);
4.熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及國家相關(guān)政策,并能結(jié)合公司實際經(jīng)營情況靈活運用到質(zhì)量管理工作中;
5.具有很強的溝通協(xié)調(diào)能力、計劃組織能力。
公司待遇:
入職繳納五險一金、雙休、員工年度體檢、年度團建、節(jié)日福利