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崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)細(xì)胞檢測(cè)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（如GMP/GLP）。 2. 執(zhí)行細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)（如活力測(cè)定、支原體檢測(cè)、流式細(xì)胞術(shù)等），記錄并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。 3. 協(xié)助建立和優(yōu)化細(xì)胞質(zhì)量管理體系（SOP、記錄文件等）。 4. 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境符合潔凈及安全規(guī)范。 5. 參與實(shí)驗(yàn)偏差調(diào)查，配合完成質(zhì)量審計(jì)與整改工作。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。 2.有細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，此為硬性條件。 技能要求： 1.熟練掌握無(wú)菌操作、流式檢測(cè)（如原代細(xì)胞、干細(xì)胞或免疫細(xì)胞）及常規(guī)檢測(cè)技術(shù)（此為硬性要求）。 2. 熟悉質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（如ISO9001、GMP），有細(xì)胞治療或生物制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者加分。 3. 具備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析能力，能使用辦公軟件及專(zhuān)業(yè)軟件（如FlowJo、excel等）。 素質(zhì)要求： - 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的實(shí)驗(yàn)記錄習(xí)慣和合規(guī)意識(shí)。 - 團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)，能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室快節(jié)奏工作。