崗位內(nèi)容:
1. 對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督,定期對(duì)不合格藥品進(jìn)行匯總分析上報(bào)。 2.收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),協(xié)助建立藥品質(zhì)量檔案。
3.對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門經(jīng)理或總經(jīng)理。
4.參與對(duì)第三方物流公司儲(chǔ)存、配送和質(zhì)量體系狀況檢查、監(jiān)督指導(dǎo)。
5.對(duì)供應(yīng)商和銷售客戶的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資質(zhì)進(jìn)行核查,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)品種和供應(yīng)商、銷售客戶基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)維護(hù)。
6.實(shí)施藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告,負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。
7.對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
8.實(shí)施藥品召回管理及對(duì)藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行接收、確認(rèn)和報(bào)告。
9.實(shí)施對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)。
10.協(xié)同行政部開(kāi)展公司員工藥品法律法規(guī)及管理制度等方面的培訓(xùn)
任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,身體健康,能承受一定的工作壓力。
3. 具備一定的數(shù)據(jù)分析、問(wèn)題解決能力和語(yǔ)言表達(dá)能力。
4. 有志于在制藥/醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展者優(yōu)先。