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1.負(fù)責(zé)管路類產(chǎn)品的市場調(diào)研、立項等相關(guān)事項； 2.負(fù)責(zé)確定產(chǎn)品型號規(guī)格、性能、預(yù)期用途； 3.負(fù)責(zé)確定產(chǎn)品成品標(biāo)準(zhǔn)，撰寫產(chǎn)品技術(shù)要求，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊送檢和跟蹤； 4.負(fù)責(zé)管路類產(chǎn)品可瀝濾物（主要包括DEHP、DOTP等增塑劑和環(huán)己酮、四氫呋喃等黏合劑）的研究； 5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備、原材料及其供應(yīng)商的開發(fā)，并確定原材料標(biāo)準(zhǔn)，撰寫原材料采購技術(shù)要求； 6.負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品注冊申報資料，跟蹤產(chǎn)品注冊申報過程，并負(fù)責(zé)補(bǔ)單問題的解決； 7.隨時關(guān)注血液凈化行業(yè)發(fā)展動態(tài)，跟蹤管路新技術(shù)和新產(chǎn)品，進(jìn)行技術(shù)儲備，為公司開發(fā)新產(chǎn)品做準(zhǔn)備； 8.全面負(fù)責(zé)公司血液凈化用管路產(chǎn)品（包括血液透析管路、CRRT管路、穿刺針、腹透管路、透析導(dǎo)管、外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管（瘺管擴(kuò)張）等）的研發(fā)。 1. 任職經(jīng)歷要求：（1）3年以上二類、三類無菌醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗，具有一年以上血液凈化管路或輸液器、輸血器產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗人員，（2）精通醫(yī)療器械研發(fā)程序和方法，熟悉血液凈化行業(yè)，對血液凈化管路類產(chǎn)品認(rèn)識深刻； 2. 學(xué)歷要求：材料、化學(xué)、生物工程等工學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士研究生及以上學(xué)歷； 3. 邏輯清晰，工作、學(xué)習(xí)主動性強(qiáng)，抗壓能力強(qiáng)，性格開朗、樂于溝通；